Trombositopenia

Thrombocytopenia adalah pelanggaran kuantitatif platelet hemostasis, yang dicirikan oleh pengurangan bilangan platelet per unit volum darah. Tanda-tanda klinikal thrombocytopenia termasuk peningkatan pendarahan dari kulit yang rosak dan membran mukus, kecenderungan untuk memar dan ruam hemorrhagic, pendarahan spontan dari pelbagai tapak (hidung, gingiva, gastrik, rahim, dan sebagainya). Diagnosis hematologi adalah berdasarkan kajian kiraan darah lengkap dengan kiraan platelet, pemeriksaan imunologi, dan punca tulang sumsum. Cara-cara rawatan trombositopenia adalah terapi ubat, splenectomy, pembersihan darah dalam vitro.

Trombositopenia

Thrombocytopenia - diathesis hemorrhagic, berbeza dengan etiologi, patogenesis dan kursus, dicirikan oleh kecenderungan peningkatan pendarahan kerana penurunan bilangan plat darah. Ambang thrombocytopenia dalam hematologi dianggap sebagai bilangan platelet di bawah 150x109 / l. Walau bagaimanapun, gambaran klinikal thrombocytopenia yang berkembang maju biasanya berlaku apabila platelet menurun menjadi 50x109 / l, dan tahap 30x109 / l dan ke bawah adalah kritikal. Trombositopenia fisiologi, yang berlaku pada wanita semasa haid atau kehamilan (thrombocytopenia gestasi), biasanya tidak mencapai ijazah lisan. Trombositopenia patologi, disebabkan oleh pelbagai sebab, terjadi pada 50-100 orang daripada 1 juta.

Trombosit (Bitscocero plak) adalah platelet darah kecil 1-4 mikron. Mereka terbentuk daripada megakaryocyt sumsum tulang dengan kesan stimulasi langsung dari thrombopoietin hormon polipeptida. Tahap normal platelet ialah 150-400x109 / l; Kira-kira 70% platelet mengalir secara berterusan dalam darah periferal, dan 1/3 bahagian berada di depot splenic. Purata jangka hayat platelet adalah 7-10 hari, selepas itu ia musnah dalam limpa.

Klasifikasi trombositopenia

Thrombocytopenia biasanya dikelaskan berdasarkan beberapa tanda: penyebab, sifat sindrom, faktor patogenetik, keterukan manifestasi hemoragik. Dengan kriteria etiologi membezakan thrombocytopenia primer (idiopatik) dan menengah (diperolehi). Dalam kes pertama, sindrom itu adalah penyakit bebas; pada yang kedua, ia berkembang lagi, dengan beberapa proses patologi yang lain.

Thrombocytopenia mungkin mempunyai akut untuk (tempoh sehingga 6 bulan, permulaan secara tiba-tiba dan penurunan pesat dalam kiraan platelet) dan kronik (lama daripada 6 bulan, dengan peningkatan beransur-ansur dalam gejala dan pengurangan bilangan platelet).

Memandangkan faktor patogenetik utama memancarkan:

  • pencairan thrombocytopenia
  • pengedaran thrombocytopenia
  • penggunaan thrombocytopenia
  • trombositopenia disebabkan oleh pembentukan platelet yang tidak mencukupi
  • trombositopenia yang disebabkan oleh peningkatan kemusnahan platelet: bukan imun dan kekebalan (alloimmune, autoimun, transimun, heteroimun)

Kriteria untuk keterukan thrombocytopenia adalah tahap platelet darah dan tahap hemostasis terjejas:

  • I - kiraan platelet 150-50x109 / l - hemostasis yang memuaskan
  • II - bilangan platelet 50-20 x109 / l - dengan kecederaan kecil, pendarahan intracutaneous, petechiae, pendarahan yang berpanjangan dari luka berlaku
  • III - bilangan platelet 20x109 / l dan ke bawah - pendarahan dalaman secara spontan.

Punca Trombositopenia

thrombocytopenia kongenital kebanyakannya sebahagian daripada sindrom keturunan seperti sindrom Viskota-Aldrich, Fanconi anemia, sindrom Bernard-Soulier, anomali Mey-Hegglina et al. Kerana thrombocytopenia keturunan, biasanya juga diperhatikan platelet kualitatif perubahan yang biasanya dirujuk thrombocytopathy.

Penyebab trombositopenia yang diperoleh sangat berbeza. Oleh itu, pampasan untuk kehilangan darah oleh media infusi, plasma, jisim sel darah merah boleh menyebabkan penurunan kepekatan platelet sebanyak 20-25% dan kemunculan yang disebut pencairan thrombocytopenia. Asas thrombocytopenia adalah penyerapan platelet dalam tumor limpa atau vaskular - hemangiomas dengan penutupan sejumlah besar massa platelet dari aliran darah umum. Pengagihan thrombocytopenia boleh berkembang dalam penyakit yang disertai splenomegaly secara besar-besaran: limfoma, sarcoidosis, hipertensi portal, tuberkulosis limpa, alkoholisme, penyakit Gaucher, sindrom Felty, dll.

Kumpulan yang paling banyak terdiri daripada thrombocytopenia, disebabkan peningkatan pemusnahan platelet. Mereka boleh berkembang sehubungan dengan pemusnahan mekanikal platelet (contohnya, dengan injap jantung prostetik, pintasan kardiopulmoner, hemokloururia pada waktu malam), dan di hadapan komponen imun.

Trombositopenia alloemun mungkin disebabkan oleh pemindahan darah bukan kumpulan; transimun - penembusan antibodi ibu kepada platelet melalui plasenta ke janin. thrombocytopenia autoimun yang berkaitan dengan pembangunan antibodi untuk diubahsuai antigen platelet sendiri yang berlaku dalam Purpura idiopathic Thrombocytopenic, systemic lupus erythematosus, thyroiditis autoimun, multiple myeloma, hepatitis kronik, jangkitan HIV dan lain-lain.

Trombositopenia Heteroimmune disebabkan oleh pembentukan antibodi terhadap antigen asing yang ditetapkan pada permukaan platelet (ubat, virus, dan sebagainya). Patologi yang disebabkan oleh dadah berlaku apabila mengambil ubat sedatif, antibakteria, sulfanilamide, alkaloid, sebatian emas, bismut, suntikan heparin, dan sebagainya. mononukleosis), vaksinasi.

Trombositopenia, disebabkan oleh pembentukan platelet (produktif) yang tidak mencukupi, berkembang dengan defisit sel stem hematopoietik. Apa-apa keadaan ciri anemia aplastik, leukemia akut, myelofibrosis dan mieloskleroza, metastasis tumor dalam sum-sum tulang, kekurangan zat besi, asid folik dan vitamin B12, kesan terapi radiasi dan sitotoksik kemoterapi.

Akhirnya, penggunaan thrombocytopenia timbul sehubungan dengan peningkatan keperluan platelet untuk memastikan pembekuan darah, contohnya, dengan DIC, trombosis, dan sebagainya.

Gejala trombositopenia

Biasanya isyarat pertama untuk mengurangkan tahap platelet adalah kemunculan pendarahan kulit dengan sedikit kecederaan (kesan, mampatan) tisu lembut. Pesakit melaporkan lebam kejadian yang kerap berlaku ruam Belang-Belang tertentu (petechiae) pada badan dan kaki, pendarahan ke dalam membran mukus, meningkat gusi berdarah dan m. N. Dalam tempoh ini thrombocytopenia hanya dikesan berasaskan pada perubahan hemogram kerap disiasat pada ketika yang lain.

Pada peringkat seterusnya, terdapat peningkatan masa pendarahan dengan luka kecil, pendarahan haid yang berpanjangan dan berat pada wanita (menorrhagia), rupa ecchymosis di tempat suntikan. Perdarahan yang disebabkan oleh trauma atau manipulasi perubatan (contohnya, pengekstrakan gigi) boleh berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa hari. Splenomegaly dalam trombositopenia biasanya hanya berlaku terhadap latar belakang komorbiditi (anemia hemolitik autoimun, hepatitis kronik, leukemia limfositik, dan sebagainya); Pembesaran hati bukan ciri. Dalam kes arthralgia, seseorang harus memikirkan kehadiran kolagenosis dalam pesakit dan sifat sekunder thrombocytopenia; dengan kecenderungan pembentukan hematomas mendalam atau hemarthrosis - mengenai hemofilia.

Dengan pengurangan platelet yang signifikan, pendarahan spontan berlaku (hidung, rahim, paru-paru, buah pinggang, gastrousus), disebut sindrom hemorrhagic selepas campur tangan pembedahan. Kelebihan pendarahan dan pendarahan yang tidak terkendali di otak boleh membawa maut.

Diagnosis dan rawatan thrombocytopenia

Untuk apa-apa keadaan yang melibatkan pendarahan yang meningkat, anda perlu menghubungi ahli hematologi anda. Ujian pertama untuk mendiagnosis thrombocytopenia adalah ujian darah am dengan jumlah platelet. smear periferal mungkin menandakan punca yang mungkin thrombocytopenia: kehadiran sel-sel merah ternukleus atau leukosit tidak matang mungkin nikmat hemoblastosis dan memerlukan kajian yang lebih mendalam (daripada sternal tusukan trepanobiopsy).

Untuk mengecualikan koagulopati, hemostasiogram diperiksa; Sekiranya ciri autoimun thrombocytopenia disyaki, antibodi anti-platelet dikesan. Penyebab trombositopenia mungkin membolehkan anda mengenal pasti ultrasound limpa, X-ray dada, ELISA. Diagnosis bawaan dilakukan antara pelbagai bentuk trombositopenia, serta penyakit von Willebrand, hemofilia, anemia yang merosakkan, thrombocytopathy, dan sebagainya.

Apabila menubuhkan sifat sekunder trombositopenia, rawatan utama adalah rawatan penyakit mendasar. Walau bagaimanapun, kehadiran sindrom hemorrhagic yang ketara memerlukan hospitalisasi pesakit dan penyediaan rawatan perubatan kecemasan. Dengan pendarahan aktif, pemindahan darah platelet, pelepasan angioprotectors (etamzila), perencat fibrinolisis (aminocaproic acid) ditunjukkan. Penerimaan asid acetylsalicylic, anticoagulants, NSAIDs dikecualikan.

Pesakit dengan purpura thrombocytopenic idiopatik diberi terapi glukokortikoid, pentadbiran intravena imunoglobulin, plasmapheresis, dan kemoterapi dengan sitostatika. Dalam sesetengah kes (dengan tidak berkesan terapi ubat, pendarahan berulang), splenektomi ditunjukkan. Dalam thrombocytopenia yang tidak imun, terapi gejala hemostatic dilakukan.

Trombositopenia - apa itu? Punca, gejala dan rawatan penyakit

Trombositopenia - apakah itu, adalah penyakit yang boleh dirawat, dan mengapa perubahan dalam komposisi darah dianggap patologi? Thrombocytopenia adalah satu keadaan dengan penurunan ciri dalam kadar platelet di bawah 150x10 pada 9 g / l yang beredar di dalam darah periferal. Ini membawa kepada peningkatan pendarahan, risiko pendarahan dalaman dan pembekuan darah yang lemah apabila kapal yang cedera.

Penyakit ini diketahui oleh ahli hematologi sebagai penyakit darah bebas dan sebagai tanda patologi lain yang serius.

Trombositopenia primer bergantung kepada perubahan dalam proses pembentukan darah dan pengeluaran antibodi kepada plateletnya sendiri. Sekunder adalah patologi, yang merupakan akibat daripada penyakit lain, pendedahan radiasi, keracunan toksik teruk, alkoholisme.

Kod untuk trombositopenia utama untuk ICD10 - D69, menengah - D69.5

Betapa berbahaya adalah penyakit dan siapa yang berisiko?

Penyebab penyakit bergantung kepada proses patologi yang berlaku di dalam badan:

  1. Kekurangan platelet dalam sumsum tulang. Diingati dengan anemia aplastik dan megablast, metastasis tumor malignan ke dalam otak merah, leukemia akut dan kronik, serangan virus. Mungkin disebabkan ubat dan kursus terapi radiasi.
  2. Pendarahan besar-besaran atau peningkatan kemusnahan platelet.
  3. Gangguan pengagihan platelet atau pemendapan yang berlebihan.
  4. Kadar pemusnahan plak darah dan pelemahan mekanisme pampasan yang berlebihan.
  5. Anomali sistem tulang.

Mekanisme perkembangan penyakit itu adalah serupa untuk semua kes - kepekatan platelet menurun, yang menimbulkan gangguan makan dinding kapilari, dan ini menyebabkan kerapuhan berlebihan mereka.

Hasilnya adalah pendarahan spontan atau traumatik akibat pecahnya kapal-kapal kecil. Oleh kerana kiraan platelet rendah, plak platelet di dalam bekas yang cedera tidak muncul, dan ini menyebabkan aliran darah yang besar melampaui kapal ke tisu sekitarnya.

Bahaya paling besar kepada pesakit adalah fakta bahawa penurunan platelet ke 100x10 pada 9 g / l adalah asimptomatik (pada kadar 180-320x10 pada 9 g / l). Seseorang merasa cukup selesa, tetapi pada masa yang sama, keadaan yang mengancam nyawa, seperti anemia, sudah berkembang di dalam tubuhnya.

Prognosis hasil penyakit ditentukan oleh beberapa faktor:

  • keterukan gejala klinikal dan tempoh penyakit;
  • kehadiran komplikasi;
  • ketepatan masa dan ketepatan rawatan;
  • keterukan penyakit mendasar.

Semua pesakit dirawat untuk thrombocytopenia perlu menjalani kiraan darah lengkap setiap enam bulan untuk pencegahan.

Jenis trombositopenia

Bergantung kepada penyebab thrombocytopenia dibahagikan kepada beberapa jenis.

Keturunan

Kumpulan penyakit yang disebabkan oleh mutasi genetik:

  • Ancaman Meye-Hegglin;
  • thrombocytopenia kongenital bawaan;
  • Sindrom Whiskott-Aldrich;
  • Sindrom TAR;
  • Sindrom Bernard - Soulier.

Produktif

Kumpulan penyakit organ pembentuk darah dengan perubahan karakteristik dalam proses produksi platelet oleh sumsum tulang merah:

  • leukemia akut;
  • anemia aplastik;
  • myelofibrosis;
  • sindrom myelodysplastic;
  • anemia megaloblastik.

Juga, bentuk penyakit yang produktif mungkin timbul akibat metastasis kanser, mengambil ubat sitotoksik, hipersensitiviti terhadap ubat, pendedahan radiasi, dan penyalahgunaan alkohol.

Pemusnahan

Ia membawa kepada peningkatan kemusnahan platelet dalam limpa, kadang-kadang di simpul hati atau limfa:

  • purpura thrombocytopenic idiopathic;
  • thrombocytopenia posttransfusion;
  • trombositopenia yang baru lahir;
  • Sindrom Evans-Fisher;
  • dadah dan thrombocytopenia virus.

Penggunaan

Trombosit diaktifkan dalam aliran darah, yang mencetuskan mekanisme pembekuan, yang mempunyai ciri-ciri gejala yang jelas. Semakin banyak penggunaan platelet, lebih banyak badan cenderung menghasilkannya.

Jika penyebab pengaktifan tidak dihapuskan, keupayaan pengomputeran otak merah habis:

  • sindrom uremik hemolitik;
  • purpura trombositopenik trombotik;
  • sindrom pembekuan intravaskular yang disebarkan;

Pembiakan

Ia berkembang akibat pendarahan besar-besaran, apabila ia dihentikan, sejumlah besar cecair, pengganti plasma, plasma atau massa erythrocyte dipindahkan ke pesakit. Walau bagaimanapun, masa keperluan untuk mengimbangi kehilangan platelet tidak dijawab.

Kepekatan mereka dalam darah berkurangan sehingga sejauh mana pelepasan kecemasan platelet dari depot tidak membantu mengekalkan sistem pembekuan yang mencukupi.

Pengedaran semula

Akibat pelanggaran proses pemendapan platelet disebabkan oleh splenomegaly. 90% platelet disimpan di limpa, yang secara harfiah "membingungkan badan." Sistem pengawalseliaan mengambil kira jumlahnya, dan bukannya yang beredar dalam darah.

Peratusan yang besar daripada pemendapan limpa membawa peningkatan pampasan dalam pengeluaran mereka, ini berlaku apabila:

  • sirosis hati;
  • sistemik lupus erythematosus;
  • akogolizme;
  • limfoma atau leukemia;
  • pencerobohan berjangkit: malaria, hepatitis, tuberkulosis, dll.

Pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, patologi dinyatakan dalam kompleks gejala biasa yang rumit oleh sindrom hemorrhagic. Ia berkembang di latar belakang penurunan jumlah platelet, disebabkan oleh kemusnahan pesat atau pengeluaran yang tidak mencukupi.

Kadar peningkatan kemusnahan platelet adalah akibat daripada:

  • proses imunopatologi yang membawa kepada heteroimun, transimun dan trombositopenia isoimun;
  • Sindrom Vasopathy, Kazabach-Merritt, sindrom tindak balas keradangan sistemik, sindrom gangguan sistem pernafasan, sindrom aspirasi, radang paru-paru, hipertensi pulmonari, pencerobohan berjangkit, sindrom DIC;
  • Thrombocytopathy Wiskott-Aldrich, Shwachman-Dayemond, Mey-Hegglin,
  • terlebih dos ubat, hiperbilirubinemia, asidosis, bentuk umum jangkitan virus, pemakanan parenteral yang berpanjangan;
  • trombosis selepas trauma yang terisolasi atau umum, kekurangan keturunan antithrombin III dan protein C, sindrom antiphospholipid ibu;
  • pemindahan darah, hemosorption, plasmapheresis.

Penyebab umum penurunan pengeluaran platelet dalam tubuh kanak-kanak adalah hipoplasia megakaryocytic yang disebabkan oleh sindrom TAR, leukemia, anemia aplastik, neuroblastoma, trisomy.

Bayi baru berisiko untuk menurunkan kadar trombositopati ibu, keadaan pra-eklampis semasa kehamilan, berat lahir yang sangat rendah, penyakit hemolitik antenatal, kekurangan thrombocytopoietin, dan sebagainya.

Trombositopenia pediatrik boleh membina latar belakang jangkitan yang teruk, jangkitan, sepsis, polikythemia, dan thyrotoxicosis.

Bagi bayi, patologi adalah peningkatan asimptomatik berbahaya dalam kadar pemusnahan platelet.

Hanya 5-7% daripada jumlah kes thrombocytopenia pediatrik dikaitkan dengan penurunan kuantitatif dalam sintesis platelet.

Gejala

Fungsi utama platelet adalah hemostasis, yang bermaksud kekurangan mereka menyebabkan pendarahan berbagai intensiti dan penyetempatan. Walaupun jumlah platelet melebihi 50,000 setiap mikroliter darah, gejala klinikal penyakit adalah ringan. Tetapi semakin rendah bilangan sel darah ini, semakin terang tanda-tanda patologi.

Gejala thrombocytopenia adalah manifestasi berikut:

  • titik pendarahan dalam mukus atau kulit (thrombocytopenic purpura);
  • mendadak, kerap dan berkaki panjang;
  • pendarahan gusi, pendarahan yang berlarutan semasa pengekstrakan gigi;
  • pendarahan dalam saluran penghadaman;
  • hematuria (kehadiran darah dalam air kencing);
  • pendarahan haid yang berlimpah dan berpanjangan pada wanita.

Dalam setiap kes, gambar klinikal menyertai gejala penyakit yang menyebabkan trombositopenia.

Rawatan

Terapi ubat digunakan untuk menghentikan trombositopenia dari kekebalan imun, dengan pengeluaran ciri antibodi anti-platelet dan pemusnahan lebih lanjut platelet dalam limpa. Dengan bantuan rawatan ubat menghilangkan sindrom hemorrhagic dan penyebab segera penyakit ini.

Dadah yang digunakan dalam rawatan thrombocytopenia:

  • "Prednisolone" - digunakan untuk melegakan patologi sekunder dan imun. Menstabilkan proses pengeluaran antibodi, menghalang kemusnahan platelet.
  • "Intraglobin" - membolehkan badan mendapatkan immunoglobulin penderma, menghalang pengeluaran antibodi.
  • "Vincristine" adalah agen antitumor yang menghentikan proses pembahagian sel, yang membantu mengurangkan pengeluaran antibodi kepada platelet.
  • "Revolida" - mengurangkan risiko pendarahan, digunakan untuk merawat bentuk penyakit idiopatik.
  • "Depo-Provera" - ditugaskan kepada wanita dengan pendarahan haid yang teruk akibat trombositopenia.
  • "Etamzilat" adalah ubat pilihan untuk trombositopenia dari mana-mana asal, kecuali DIC. Menyumbang kepada normalisasi peredaran mikro darah dan meningkatkan gumpalan darah dalam kecederaan.
  • Cyanocobalamin (B12) - digunakan untuk anemia megablastik, membantu menormalkan sintesis platelet dan eritrosit.

Sebagai kaedah rawatan tambahan, pakar hematologi mempertimbangkan:

  • terapi transfusi;
  • splenectomy;
  • pemindahan sumsum tulang.

Rawatan ini ditetapkan oleh pakar hematologi berdasarkan pemeriksaan pendahuluan pesakit.

Thrombocytopenia mempunyai keanehan - dua puncak kejadian: kanak-kanak usia pra-sekolah dan orang dewasa berumur 40+. Sekiranya kita menganggap jantina isu ini, wanita mengalami trombositopenia tiga kali lebih kerap. Kanak-kanak jarang sakit, kira-kira 50 episod per juta.

Jika anda mempunyai sebarang soalan, anda boleh meminta mereka dalam talian untuk ahli hematologi.

Pelawat yang dihubungi di laman web ini Tanya Doktor! Perkhidmatan kami menyediakan perundingan dalam talian yang dibayar dan bebas dari doktor. Anda boleh bertanya kepada doktor tentang masalah yang menarik minat anda. Jangan mengubat sendiri - hubungi pakar yang kompeten dan selesaikan soalan anda dengan segera!

THROMBOPENIA

Ensiklopedia perubatan besar. 1970.

Lihat apa "THROMBOPENIA" dalam kamus lain:

thrombopenia - kata nama, bilangan sinonim: 1 • thrombocytopenia (1) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013... Kamus Sinonim

thrombopenia - (thrombopenia, thrombotic (cy) + Greek.

thrombopenia - (thrombotic (cytes) cg. kekurangan penia) adalah sama dengan thrombocytopenia. Kamus baru kamus asing. oleh EdwART,, 2009... Kamus perkataan asing bahasa Rusia

trombopenia - trombopenia, dan... kamus ejaan Rusia

thrombopenia - thrombopenia / I, dan... Fuck. Secara berasingan. Melalui tanda hubung.

frasa thrombopenia penting - lihat pseudohemophilia hepatic... Kamus perubatan besar

Frank Essential Thrombopenia - (Ustere.; A.E. Frank, lahir pada tahun 1884, German Doctor), lihat Pseudohemophilia, Hepatic... Kamus Perubatan Besar

THROMBOCYTOPIA - thrombopenia, penurunan jumlah platelet dalam darah. Berlaku disebabkan oleh pengagihan semula platelet di dalam katil vaskular akibat pelbagai pembentukan pembekuan darah vaskular, akibat lesi platelet akibat pengurangannya...... Kamus ensiklopedi veterinar

VERLGOFOVA - (Werlhof), "thrombopenia penting", purpura hemorrhagic, dinamakan untuknya. pengarang, yang pertama kali menyifatkannya pada lewat 30-an. Abad XVIII. Ia telah dikaji secara terperinci oleh Gayem (Hayem, akhir abad ke-19, Perancis), menekankan peranan...... Great Medical Encyclopedia

ANEMIA - ANEMIA. Kandungan: I. Anemia tempatan. 702 ii. Anemia biasa: Anemia akut. 704 anemia kronik. 705 III. Anemia adalah malignan. 708 ІV. Chlorosis 715 V. Anemia pada kanak-kanak...... Big Medical Encyclopedia

Penyebab dan gejala trombositopenia pada orang dewasa

Untuk masa yang lama, orang tidak tahu tentang kewujudan doktor itu sebagai ahli hematologi. Tetapi akhir-akhir ini, pakar ini mempunyai lebih banyak pesakit. Hakikatnya adalah bahawa orang mula muncul lebih banyak masalah dengan darah, salah satunya adalah trombositopenia. Ini adalah masalah yang agak biasa di mana beberapa platelet dalam darah atau platelet dimusnahkan apabila terdedah kepada pelbagai faktor. Ini dianggap sebagai penyakit hematologi yang perlu dirawat. Ambang platelet minimum dalam darah perlu 150-300 unit. Sekiranya terdapat kurang daripada 150 platelet dalam darah, ini sudah menjadi masalah. Sesetengah sumber mengatakan bahawa kiraan platelet 150-50 belum kritikal, tetapi jika ujian menunjukkan kurang daripada lima puluh platelet, ini sekali lagi menjadi masalah besar. Sebagai peraturan, penyakit itu tidak menjejaskan kesejahteraan orang itu. Tetapi ia berbahaya kerana pembekuan darahnya lebih teruk, dan, dengan itu, terdapat risiko pendarahan dalaman yang tinggi.

Gejala trombositopenia pada orang dewasa

Gejala utama thrombocytopenia adalah pendarahan yang berlarutan dan penampilan tiba-tiba lebam di seluruh badan. Jika kita bercakap tentang organ dalaman, limpa menderita pertama sekali. Penyakit ini boleh berkembang dengan sendirinya disebabkan oleh beberapa faktor, dan mungkin menjadi kongenital. Simptom yang kerap penyakit adalah pendarahan dan pendarahan dari membran mukus. Yang paling penting mereka akan dapat dilihat pada anggota badan, serta pada bahagian tubuh yang berlainan. Walaupun pendarahan dalaman mungkin berlaku, ia akan kelihatan di dalam tubuh manusia, kerana ia akan mengambil rupa yang sama sekali berbeza. Gejala juga termasuk pendarahan di kaki. Tetapi dalam aspek ini adalah perlu untuk melihat dengan lebih teliti, kerana pada kaki jejak darah tidak kelihatan seperti di bahagian lain badan. Ia mungkin bahawa pendarahan akan kelihatan di muka, khususnya, di bibir. Pakar menasihatkan untuk memberi perhatian kepada gejala ini. Sekiranya seseorang mengalami pendarahan di bibir, ini mungkin merupakan risiko pendarahan otak yang lebih besar. Oleh itu, pada muka pesakit perlu memberi perhatian khusus.

Keterukan thrombocytopenia boleh ditentukan oleh doktor gigi, tetapi hanya selepas operasi untuk mengeluarkan gigi. Pakar ambil perhatian bahawa pada orang yang penyakitnya lebih santai, darah akan mengalir selama beberapa jam dan tidak akan diperbaharui lagi. Jika segala-galanya adalah sebaliknya, ia bermakna bahawa seseorang itu mempunyai bentuk penyakit yang akut, dan kompleks rawatannya akan digunakan dengan lebih serius.

Gejala utama penyakit ini adalah pendarahan dan lebam. Adalah penting untuk mengetahui bahawa kedua-duanya mungkin muncul tanpa sebab tertentu. Gejala trombositopenia akan menjadi lebam secara tiba-tiba. Pada dasarnya, mereka muncul pada anggota badan, iaitu, pada lengan dan / atau kaki. Tetapi lebam boleh merebak ke seluruh badan.

Sebab utama kedua adalah masalah pendarahan. Platelet bertanggungjawab untuk kelikatan darah. Dari ini ia mengikuti bahawa platelet yang lebih kecil dalam darah seseorang, semakin sukar untuk menghentikan pendarahan, dan risiko pendarahan juga akan meningkat. Gejala utama ketiga adalah pendarahan yang sama, hanya dalam membran mukus mulut. Ini sudah menjadi satu gejala yang sangat serius yang harus anda perhatikan. Pendarahan dalam rongga mulut adalah tanda utama bahawa seseorang mempunyai risiko tinggi pendarahan dalaman yang mungkin di dalam otak. Tanda keempat dari semua yang paling kerap dan paling ketara adalah mimisan.

Trombositopenia diperhatikan dalam jangkitan pernafasan akut dan penyakit influenza. Ia juga boleh berlaku dengan virus kekurangan imun. Hepatitis adalah punca penyakit lain. Hepatitis, pada gilirannya, adalah penyakit radang hati. Ini adalah penyakit virus. Antara lain, penyebab thrombocytopenia boleh herpes, atau komplikasinya. Herpes adalah penyakit kulit virus yang dicirikan oleh keradangan kulit di muka (terutama di bibir). Dalam penyakit ini, membran mata, pharynx dan organ lain juga menjadi radang. Penyebab thrombocytopenia yang paling jarang, tetapi mungkin adalah penyakit Gaucher. Ini adalah penyakit jarang yang berlaku di bawah 10,000 orang di seluruh dunia. Penyakit ini dicirikan oleh hakikat bahawa pelbagai kelainan lemak muncul di tubuh manusia. Dan satu lagi sebab yang anda boleh dan harus memberi perhatian - ia adalah mononucleosis. Ini adalah penyakit yang sangat tidak menyenangkan di mana suhu seseorang meningkat, demam berlaku, dan, pentingnya, perubahan berlaku dalam struktur darah. Penyakit ini dipanggil "pelajar", kerana selalunya ia berlaku pada usia muda. Dalam tempoh yang sama, struktur darah sangat terdedah, oleh itu thrombocytopenia boleh berkembang.

Ramai yang tertanya-tanya apakah trombositopenia pada orang dewasa? Penjelasan paling mudah dan paling mudah difahami adalah apabila penyakit ini berlaku, jumlah platelet dalam darah berkurangan. Platelet juga boleh dimusnahkan. Pada pesakit yang paling sering penyakit itu menampakkan diri dalam pendarahan yang kerap, dan dalam kesulitan dalam menghentikan pendarahan. Sekiranya kapasiti platelet dalam darah kurang daripada 150 unit, sudah tentu ia boleh menyebabkan pendarahan, yang akan menjadi sangat sukar untuk dihentikan. Perlu diperhatikan bahawa trombositopenia sering bukan penyakit yang membosankan, yang hanya berlaku dengan cara tersendiri. Ia juga mengiringi penyakit lain di sepanjang garis hematologi. Walau bagaimanapun, penyakit ini boleh wujud dalam satu nombor, tetapi ia kemudian dipanggil purpura thrombocytopenic kronik. Apabila penyakit ini berlaku, jumlah platelet dalam darah bukan sahaja berkurang, tetapi juga pengeluarannya melambatkan dalam tubuh. Kiraan platelet sebanyak 20 unit dianggap kritikal, dan di bawah. Dalam kes ini, pesakit mesti pergi ke unit pesakit di hospital. Dari segi 20-50 unit, rawatan intensif juga mungkin diperlukan, tetapi dalam kes ini, anda boleh dirawat di rumah. Tetapi adalah perlu untuk berjumpa doktor.

Apakah jenis penyakit thrombocytopenia yang wujud

Trombositopenia - apakah penyakit ini? Ini adalah penyakit hematologi, yang tidak boleh diabaikan, kerana "pelancaran "nya mungkin mempunyai akibat negatif bagi keseluruhan organisma. Ia juga harus diperhatikan bahawa ini adalah penyakit yang sangat "licik". Ia mungkin tidak menjejaskan keadaan umum pesakit, dan, pada prinsipnya, tidak mengganggu keupayaannya. Tetapi ini hanya akan bertahan sehingga bilangan platelet jatuh ke kadar kritikan minimum, dan pendarahan serius bermula. Walaupun dengan keadaan kesihatan seseorang, terdapat risiko pendarahan dalam organ dalaman, jadi sangat penting untuk menghindari pukulan serius. Dalam trombositopenia, banyak garpu fizikal dilarang. Sekiranya penyakit itu akut atau seseorang mempunyai platelet yang sangat sedikit dalam darah, doktor boleh melarang bukan sahaja melakukan senaman fizikal, tetapi juga pergerakan tiba-tiba berbahaya yang boleh menyebabkan kecederaan, luka dan pendarahan. Selalunya thrombocytopenia adalah idiopatik dan dipanggil purpura. 95 peratus pesakit dengan thrombocytopenia hanya mempunyai diagnosis (ITP) seperti itu. Penyakit ini boleh menjadi akut dan kronik. Thrombocytopenia diklasifikasikan sebagai akut jika tempohnya tidak melebihi enam bulan. Sekiranya kiraan platelet rendah diperhatikan selama lebih daripada enam bulan, maka penyakit itu dianggap kronik. Pilihan kedua adalah lebih biasa pada orang dewasa daripada kanak-kanak.

Trombositopenia idiopatik lebih biasa pada kanak-kanak daripada orang dewasa. Kebanyakannya pada perempuan. Ini adalah varian trombositopenia yang paling biasa, di mana bilangan platelet seseorang dalam darah berkurangan.

Punca ITP:

  • Tekanan, tekanan emosi
  • Kecederaan
  • Kesan operasi
  • Vaksinasi yang kerap
  • Infeksi mikroba dan catarrita yang kerap

Perlu diperhatikan bahawa dalam sebilangan besar pesakit, penyebab ITP mungkin tidak jelas. Untuk melakukan ini, pesakit perlu menjalani pemeriksaan yang agak besar untuk memahami punca masalah tersebut. Selepas peperiksaan, doktor akan menetapkan rawatan. Tidak ada rawatan komprehensif untuk penyakit ini - segala-galanya akan bergantung pada bagaimana penyakitnya teruk, dan apa sebenarnya yang anda perlu perhatikan.

Satu lagi jenis thrombocytopenia adalah thrombocythemia penting. Hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku adalah jenis penyakit ini dianggap sebagai bentuk leukemia yang berpanjangan. Dalam kebanyakan kes, ia adalah penyakit asal yang berjaya dirawat. Ramai pesakit tidak memerlukan kemasukan ke hospital, dan boleh dirawat di rumah, tetapi anda perlu berunding dengan doktor secara tetap dan tegas mengikuti semua pakar yang akan menetapkannya. Bentuk thrombocytopenia ini lebih kerap berlaku pada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Menurut statistik, wanita kelihatan lebih kerap daripada lelaki. Penyakit ini melibatkan risiko pembekuan darah. Sekiranya mungkin untuk mengesan penyakit itu pada peringkat awal, rawatan mungkin tidak diperlukan. Pada peringkat yang lebih serius, doktor boleh menamakan ubat yang berbeza. Sebagai peraturan, ini adalah ubat-ubatan yang mempromosikan penipisan darah. Salah satu faktor utama thrombocythemia adalah terlalu banyak platelet - ini juga buruk, kerana dalam hal ini risiko kenaikan darah meningkat. Dengan thrombocythemia, pendarahan jarang diamati, atau mungkin tidak sama sekali. Jika pendarahan dan muncul, mereka kelihatan terutamanya di kawasan hidung, atau gusi. Dengan bentuk penyakit ini, cirit-birit juga mungkin.

Gejala thrombocythemia yang semestinya:

  • Rasa malu muka
  • Kelemahan yang berlebihan pada anggota badan (lengan, kaki)
  • Ketidakupayaan seseorang untuk memahami ucapan, "perencatan". Mungkin juga terdapat masalah dengan sebutan kata-kata.
  • Sesak nafas
  • Embolisme - penyumbatan saluran darah. Selalunya, kapal-kapal itu disekat oleh gas atau zarah asing.
  • Manifestasi Ischemic

Dalam rawatan thrombocythemia, tumpuan kembali ke normal tahap pembekuan darah dalam pesakit. Kumpulan risiko telah dicipta untuk penyakit ini. Ia termasuk orang-orang yang sudah mempunyai penyakit tertentu, yang mungkin berlaku trombositinia. Kumpulan ini termasuk orang yang menderita diabetes, atau menderita hipertensi kronik. Kumpulan risiko juga termasuk orang yang mempunyai tabiat buruk, kebanyakannya perokok dengan banyak "pengalaman". Orang yang menderita penyakit jantung dan orang dengan penyakit tiroid juga berisiko. Secara umum, penyakit ini boleh muncul hanya dengan usia dalam proses penuaan badan. Oleh itu, sangat penting bagi orang-orang dari mana-mana umur untuk menjalani gaya hidup yang aktif dan sihat, meninggalkan tabiat buruk, mendapatkan tidur yang cukup dan tidak terlalu banyak kerja.

Penyebab trombositopenia pada orang dewasa boleh sangat berbeza. Antara sebab yang paling asas adalah penyakit keturunan, pengagihan semula platelet, kemusnahan platelet, penggunaan, dan sebagainya. Di Internet, anda dapat mencari foto thrombocytopenia dan melihat sendiri bagaimana tubuh manusia berubah dan warna semasa peringkat serius penyakit ini.

Punca thrombocytopenia

  • Anemia dan masalah hematologi lain
  • Leukemia akut
  • Obat-obatan yang mengandungi unsur-unsur yang menghalang kemunculan platelet baru
  • Sinaran
  • Tabiat buruk. Ini termasuk bukan sahaja merokok, tetapi juga minum yang berlebihan
  • Sebilangan besar ubat-ubatan: antibiotik, diuretik, ubat anti-kencing manis, ubat anti-radang, anticonvulsants, ubat psikotropik

Dari segi radiasi, adalah penting untuk secara berasingan memancarkan radiasi yang kerap, termasuk terapi radiasi. Alkohol dalam kuantiti yang banyak tidak dapat dimakan kerana alkohol etil mempunyai kesan buruk terhadap perkembangan platelet.

Terdapat kes-kes apabila leukopenia juga berkembang semasa trombositopenia. Leukopenia dan thrombocytopenia secara serentak mempunyai kesan yang lebih teruk pada badan, kerana kedua-dua penyakit ini akan berfungsi bersama. Leukopenia dicirikan oleh pengurangan bilangan leukosit dalam darah. Titik positif dalam leukopenia ialah dalam kebanyakan kes penyakit ini bersifat sementara dan jangka pendek. Walau bagaimanapun, ia mungkin berlaku dalam kes yang lebih lama, walaupun kurang kerap. Pada masa yang sama, jumlah leukosit dalam darah akan berkurangan secara berkala dan secara beransur-ansur. Penyebab utama leukopenia boleh menjadi kecacatan keturunan, pelbagai gangguan, kerosakan pada sel hematopoietik, kerosakan sel imun, dan sebagainya. Dengan leukopenia, seluruh badan sentiasa lemah. Oleh sebab itu, pelbagai gejala timbul, seperti menggigil, sakit kepala, kebimbangan, demam, atau keletihan umum. Leukosit juga mungkin merosot dari reaksi terhadap ubat-ubatan tertentu, termasuk ubat-ubatan. Penyakit ini tidak sering dirawat. Hanya dalam kes-kes di mana pemeriksaan mendedahkan kerosakan kepada sum-sum tulang.

Purpura thrombocytopenic juga dibezakan di kalangan pelbagai jenis thrombocytopenia. Ini adalah jenis trombositopenia yang lebih standard, yang dicirikan oleh pendarahan. Penyebab kemunculan penyakit adalah semua platelet yang sama, atau lebih kurang jumlahnya dikurangkan dalam tubuh manusia. Antara pesakit dengan trombositopenia, jenis penyakit ini adalah yang paling kerap. Ia terutamanya dikesan pada kanak-kanak di bawah umur sepuluh, atau kira-kira sepuluh tahun, tetapi ia juga berlaku pada orang dewasa. Pakar perhatikan bahawa dalam kes penyakit ini, platelet dimusnahkan melalui mekanisme imun. Penyakit ini berlaku apabila mengambil sejumlah besar ubat, atau suntikan, semasa hipotermia, semasa operasi pembedahan, serta dengan kecederaan. Tetapi terdapat kes-kes apabila penyebab sebenar penyakit itu tidak dapat dijelaskan, kerana thrombocytopenia adalah penyakit "muda" dan tidak disiasat sepenuhnya. Dengan penyakit ini, pendarahan diperhatikan, tetapi keadaan umum seseorang biasanya normal. Tekakardia, murmur jantung dan anemia mungkin berlaku. Rawatan jenis thrombocytopenia ini adalah individu. Sebagai peraturan, rawatan kompleks tidak ditetapkan. Apabila krisis penyakit disyorkan untuk dimakan dalam keadaan sejuk, serta berehat lagi.

Satu lagi jenis penyakit ini ialah trombositopenia sekunder. Jenis sekunder penyakit ini tidak menonjol dari primer. Gejala adalah sama, tetapi dengan bentuk sekunder penyakit ini, terdapat kiraan platelet yang lebih rendah. Dengan rawatan dan simptom, perhatian diberikan kepada komponen yang berkaitan dengan sistem utama. Pada orang dewasa, thrombocytopenia primer dan sekunder berkembang terutamanya pada usia 20-40 tahun. Pada wanita, penyakit ini didapati lebih kerap daripada lelaki, yang disahkan oleh statistik. Penyebab sebenar penyakit ini sukar dikenal pasti. Dalam sesetengah kes, ini mungkin kesan jangkitan berpanjangan. Adalah penting untuk mengetahui bahawa penyakit ini mungkin muncul dengan tiba-tiba, tetapi secara puratanya secara berangsur-angsur mengalami penurunan platelet. Trombositopenia biasanya dikesan secara kebetulan. Dalam bentuk yang lebih ringan, ia dikesan dalam bentuk lebam atau kecil lebam pada badan, dengan yang lebih kompleks dalam pendarahan yang teruk. Bentuk penyakit paling teruk berlaku apabila pendarahan di dalam mulut. Untuk memahami keterukan thrombocytopenia, perlu menjalani peperiksaan. Pertama, kiraan darah penuh biasa akan membantu, maka - bergantung kepada apa yang ditetapkan oleh doktor.

Kaedah rawatan penyakit

Persoalan bagaimana merawat thrombocytopenia, dengan sendirinya, muncul pada pesakit sangat kerap. Pakar ambil perhatian bahawa pada orang dewasa penyakit spontan mungkin, tetapi pemulihan spontan sangat jarang berlaku, jadi thrombocytopenia perlu dirawat secara komprehensif. Dengan kiraan platelet 30-50 unit, rawatan klinikal adalah pilihan. Tetapi di rumah adalah perlu untuk menjalankan semua yang ditetapkan oleh doktor, dan sentiasa memilikinya. Rawatan boleh menjadi ubat jika pesakit mempunyai risiko pendarahan, atau dalam kes hipertensi, bisul, atau penyakit perut lain, serta gaya hidup yang aktif. Jika tuduhan platelet menjadi 20-30 unit, maka lebih banyak ubat telah dikaitkan. Dengan kiraan platelet di bawah 20, pesakit dinasihatkan pergi ke hospital. Jika kiraan platelet terlalu rendah, prosedur infusi platelet dilakukan. Sekiranya prosedur ini tidak membantu selama tiga hingga enam bulan, pembedahan adalah mungkin, iaitu penyingkiran limpa.

Kadang-kadang, jarang, doktor menilai rituximab untuk trombositopenia. Ubat ini terhadap tumor, yang disebabkan oleh kes-kes yang paling melampau. Di samping itu, ia masih belum diberi kebenaran rasmi. Tahap lebih mudah thrombocytopenia boleh dicuba untuk menyembuhkan ubat-ubatan rakyat. Dalam bidang herba anda boleh menggunakan jelatang, anjing naik, strawberi dan yarrow. Herba ini digunakan untuk pendarahan teruk dan / atau kerap. Ia juga disyorkan untuk minum jus semulajadi: ceri, raspberi dan birch. Anda juga boleh minum jus daun kubis, atau lobak. Anda juga boleh makan walnut dengan madu. Teh juga disyorkan (semasa pendarahan gusi): teh dengan daun currant dan daun blackberry. Anda juga boleh makan jem currant, atau currant berry sendiri. Pemakanan untuk trombositopenia pada orang dewasa adalah isu yang berasingan, kerana pemakanan mesti dipantau, walaupun diet khas untuk penyakit ini belum dikembangkan. Gaya vegetarian adalah kontraindikasi, kerana pesakit memerlukan jumlah protein yang mencukupi. Apabila diperparah penyakit tidak boleh mengikuti diet yang ketat, supaya tidak mempunyai masalah dengan perut atau usus. Sangat diinginkan untuk meninggalkan alkohol, dari pewarna, perasa, perisa dan pengawet.

Trombositopenia: Gejala dan Rawatan

Trombositopenia - gejala utama:

  • Tompok merah pada kulit
  • Nodus limfa bengkak
  • Demam
  • Kelenjar getah bening di leher
  • Pendarahan kecil pada kulit dan membran mukus
  • Tompok biru pada kulit

Penyakit yang menyebabkan penurunan platelet dalam darah disebut thrombocytopenia. Ia tentang dia sebenarnya memberitahu artikel itu. Platelet adalah sel darah kecil yang tidak mempunyai warna dan komponen penting yang mengambil bahagian dalam pembekuan darah. Penyakit ini agak serius, kerana penyakit ini boleh mengakibatkan pendarahan di dalam organ dalaman (terutama di otak), dan ini adalah akhir yang mematikan.

Pengkelasan

Seperti kebanyakan penyakit perubatan, trombositopenia mempunyai klasifikasi sendiri, yang terbentuk berdasarkan faktor patogenetik, sebab, gejala dan pelbagai manifestasi.

Menurut kriteria etiologi, terdapat dua jenis penyakit:

Mereka dicirikan oleh hakikat bahawa jenis utama dinyatakan sebagai penyakit bebas, dan jenis kedua ditimbulkan oleh beberapa penyakit lain atau penyimpangan patologi.

Mengikut tempoh perjalanan penyakit di dalam tubuh manusia, terdapat dua jenis malaise: akut dan kronik. Akut - dicirikan oleh pendedahan pendek kepada badan (sehingga enam bulan), tetapi ditunjukkan dengan gejala segera. Bentuk kronik dicirikan oleh penurunan platelet yang berkepanjangan dalam darah (lebih enam bulan). Ia adalah satu bentuk kronik yang lebih berbahaya, kerana rawatan itu mengambil masa sehingga dua tahun.

Menurut kriteria untuk keterukan penyakit, yang dicirikan oleh komposisi kuantitatif platelet dalam darah, terdapat tiga darjah:

  • I - komposisi adalah sama dengan 150-50x10 9 / l - kriteria keterukan adalah memuaskan;
  • II - 50-20х10 9 / l - komposisi dikurangkan, yang berlaku dengan kecederaan kecil kulit;
  • III - 20x10 9 / l - dicirikan oleh kemunculan pendarahan dalaman dalam badan.

Kadar sel darah dalam badan adalah dari 140,000 hingga 440,000 / μl. Tetapi dalam tubuh wanita, penunjuk ini sentiasa berubah. Perubahan dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut:

  • haid;
  • kehamilan;
  • komplikasi selepas mengandung.

Platelet muncul dalam badan dari sumsum tulang, yang mensintesis sel-sel darah dengan merangsang megakaryosit. Plat darah disintesis beredar melalui darah selama tujuh hari, selepas itu proses rangsangan mereka diulangi.

Mengikut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa konvokesyen kesepuluh (ICD-10), penyakit ini mempunyai kod tersendiri:

  • D50-D89 - penyakit sistem peredaran darah dan lain-lain jenis kekurangan.
  • D65-D69 - gangguan pembekuan.

Sebabnya

Selalunya penyebab penyakit itu adalah tindak balas alahan badan kepada pelbagai ubat, dengan hasilnya terdapat trombositopenya dadah. Dengan penyakit ini, tubuh menghasilkan antibodi yang ditujukan terhadap dadah. Dadah yang menjejaskan penampilan kekurangan peredaran darah Taurus termasuk sedatif, alkaloid, dan agen antibakteria.

Punca kegagalan boleh menjadi masalah dengan kekebalan yang disebabkan oleh kesan pemindahan darah.

Terutama penyakit ini secara jelas menampakkan dirinya dengan ketidakcocokan kumpulan darah. Yang paling biasa diperhatikan pada manusia ialah trombositopenia autoimun. Dalam kes ini, sistem imun tidak dapat mengenali plateletnya dan menolaknya dari badan. Akibat penolakan, antibodi dihasilkan untuk menghilangkan sel-sel asing. Penyebab thrombocytopenia tersebut adalah:

  1. Kegagalan buah pinggang patologi dan hepatitis kronik.
  2. Lupus, dermatomyositis dan scleroderma.
  3. Penyakit leukemia.

Sekiranya penyakit itu mempunyai bentuk penyakit yang terpencil, maka ia dikenali sebagai thrombocytopenia idiopathic atau penyakit Verlgof (ICD-10 code: D69.3). Etiologi purpura thrombocytopenic idiopathic (ICD-10: D63.6) tetap tidak dapat dijelaskan sepenuhnya, tetapi saintis perubatan cenderung untuk mempercayai bahawa sebab ini adalah kecenderungan genetik.

Juga ciri-ciri manifestasi penyakit di hadapan kekurangan imun. Orang seperti ini paling mudah terdedah kepada sebab-sebab penyakit ini, dan sebab-sebabnya adalah:

  • kerosakan pada sumsum tulang merah akibat kesan dadah;
  • Immunodeficiency membawa kepada kekalahan megakaryosit.

Terdapat ciri-ciri penyakit yang produktif, yang disebabkan oleh pengeluaran platelet yang tidak mencukupi oleh sumsum tulang. Dalam kes ini, ketidakcukupan mereka timbul, dan akibatnya, ia mengalir ke dalam kelemahan. Penyebab terjadinya myelosclerosis, metastasis, anemia, dsb.

Kekurangan platelet dalam tubuh diperhatikan pada manusia, dengan komposisi vitamin B12 dan asid folat yang dikurangkan. Pendedahan radioaktif atau radiasi yang berlebihan untuk kemunculan kekurangan sel darah tidak dikecualikan.

Oleh itu, kita boleh membezakan dua jenis sebab yang mempengaruhi kejadian thrombocytopenia:

  1. Memimpin kepada pemusnahan sel darah: purpura trombositopenik idiopatik, keabnormalan autoimun, pembedahan jantung, gangguan peredaran klinikal pada wanita hamil, dan kesan sampingan ubat-ubatan.
  2. Membantu mengurangkan pengeluaran antibodi sumsum tulang: pengaruh virus, manifestasi metastatik, kemoterapi dan radiasi, serta pengambilan alkohol yang berlebihan.

Symptomatology

Gejala penyakit trombositopenia mempunyai pelbagai jenis manifestasi. Ia bergantung:

  • pertama, dari sebab kejadian;
  • kedua, sifat perjalanan penyakit (kronik atau akut).

Tanda-tanda utama kerosakan pada tubuh adalah manifestasi pada kulit dalam bentuk pendarahan dan pendarahan. Hemorrhage sering dilihat pada anggota badan dan batang. Kerosakan muka dan bibir seseorang mungkin. Untuk kejelasan, manifestasi pendarahan pada tubuh manusia ditunjukkan dalam gambar di bawah.

Trombositopenia dicirikan oleh gejala pendarahan yang berpanjangan selepas pengekstrakan gigi. Selain itu, tempoh pendarahan boleh berdua satu hari dan disertai selama beberapa hari. Ia bergantung kepada tahap penyakit.

Dengan simptom, peningkatan saiz hati tidak diperhatikan, tetapi sangat kerap doktor memerhatikan pembesaran kelenjar getah bening di kawasan serviks. Fenomena ini sering disertai oleh peningkatan suhu badan pada nilai subfebril (dari 37.1 hingga 38 darjah). Meningkatkan kadar kejadian sel darah merah dalam tubuh adalah bukti kehadiran indisposisi, yang dipanggil lupus erythematosus.

Gejala-gejala ketidakcukupan platelet selepas mengambil darah untuk analisis agak mudah diperhatikan. Komposisi kuantitatif akan berbeza dengan ketara daripada norma marginal. Dengan penurunan bilangan platelet dalam darah, peningkatan saiznya diperhatikan. Pada kulit, ini ditunjukkan dengan rupa bintik-bintik merah dan kebiruan, yang menunjukkan transformasi sel-sel darah. Perusakan eritrosit juga diperhatikan, yang mengakibatkan pengurangan komposisi kuantitatif, tetapi jumlah reticulocyes meningkat. Fenomena pergeseran leukosit ke kiri diperhatikan.

Tubuh manusia dengan komposisi dikurangkan sel-sel darah dicirikan oleh peningkatan dalam komposisi megakaryosit, yang disebabkan oleh pendarahan yang kerap dan luas. Tempoh pembekuan darah meningkat dengan ketara, dan pengurangan pembekuan darah dari luka berkurangan.

Mengikut gejala manifestasi penyakit terdapat tiga tahap komplikasi: ringan, sederhana dan teruk.

Penyebab penyakit ringan pada wanita dengan haid yang berpanjangan dan berat, serta pendarahan intradermal dan pendarahan dari hidung. Tetapi di peringkat diagnosis penyakit ringan sangat sukar, jadi anda boleh memastikan bahawa penyakit itu hanya hadir selepas pemeriksaan perubatan terperinci.

Ijazah purata dicirikan oleh manifestasi ruam hemoragik ke atas badan, yang merupakan pendarahan beberapa titik di bawah kulit dan pada membran mukus.

Ijazah teruk dicirikan oleh gangguan saluran gastrointestinal akibat pendarahan. Petunjuk platelet dalam darah mempunyai penunjuk sehingga 25x10 9 / l.

Gejala trombositopenia sekunder mempunyai simptom yang sama.

Kehamilan dan malaise: gejala

Trombositopenia pada wanita hamil dicirikan oleh perubahan ketara dalam komposisi kuantitatif badan dalam darah wanita. Sekiranya tiada diagnosis penyakit pada wanita hamil, tetapi penunjuk komposisi platelet sedikit menurun, maka ini menunjukkan bahawa mata pencaharian mereka dikurangkan dan penyertaan dalam pinggir peningkatan peredaran darah.

Sekiranya terdapat komposisi platelet yang dikurangkan dalam darah wanita hamil, maka ini adalah prasyarat langsung untuk perkembangan penyakit ini. Sebab-sebab platelet yang dikurangkan adalah tahap kematian badan yang tinggi dan kadar pembentukan yang baru. Tanda klinikal dicirikan oleh pendarahan subkutan. Sebab-sebab kekurangan badan berwarna tidak komposisi dan piawaian pemakanan yang tidak betul atau sedikit pengambilan makanan, serta kerosakan kepada sistem imun dan pelbagai kehilangan darah. Melalui badan ini dihasilkan oleh sumsum tulang dalam kuantiti yang kecil atau mewakili bentuk yang tidak teratur.

Trombositopenia semasa kehamilan adalah sangat berbahaya, jadi masalah diagnosis, dan terutama rawatan, diberi perhatian yang maksimum. Bahaya adalah bahawa kekurangan platelet dalam darah ibu semasa mengandung menyumbang kepada pendarahan pada bayi. Perdarahan yang paling berbahaya di dalam rahim adalah serebral, hasilnya dicirikan oleh akibat fatal bagi janin. Pada tanda pertama faktor seperti itu, doktor memutuskan pada tenaga kerja pramatang untuk menolak akibatnya.

Trombositopenia pediatrik: gejala

Trombositopenia pada kanak-kanak agak jarang berlaku. Kumpulan risiko termasuk kanak-kanak usia sekolah, kejadian yang lebih biasa pada musim sejuk dan musim bunga.

Trombositopenia dan gejala-gejala pada kanak-kanak tidak praktikal berbeza dari orang dewasa, tetapi adalah penting bagi ibu bapa untuk mendiagnosisnya dengan tanda pertama pada peringkat awal perkembangan penyakit. Gejala-gejala pediatrik termasuk pendarahan yang kerap dari rongga hidung dan kejadian ruam kecil pada badan. Pada mulanya, ruam berlaku pada anggota badan yang lebih rendah, dan kemudiannya dapat dilihat pada tangan. Dengan lebam kecil, bengkak dan hematomas berlaku. Tanda-tanda seperti yang paling kerap tidak menimbulkan kebimbangan kepada ibu bapa, kerana tidak ada gejala kesakitan. Ini adalah kesilapan yang penting, kerana apa-apa penyakit dalam bentuk yang diabaikan adalah berbahaya.

Gusi pendarahan menunjukkan kekurangan platelet dalam darah kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Bekas pada masa yang sama pada orang yang sakit, dan lebih kerap pada anak-anak, ia diperuntukkan bersama dengan gumpalan darah. Pendarahan bersama kencing tidak dikecualikan.

Bergantung kepada tahap kesan penyakit pada sistem imun, kekurangan platelet imun dan imun dibezakan. Trombositopenia imun adalah disebabkan oleh kematian sel-sel darah yang besar di bawah pengaruh antibodi. Dalam keadaan sedemikian, sistem kekebalan tubuh tidak membezakan antara sel darahnya sendiri dan ditolak dari tubuh. Bukan kebal adalah ditunjukkan oleh kesan fizikal pada platelet darah.

Diagnostik

Seseorang akan didiagnosis pada tanda-tanda awal dan gejala penyakitnya. Kaedah utama diagnosis adalah ujian darah klinikal, hasilnya menunjukkan gambar komposisi kuantitatif platelet.

Apabila sisihan dalam jumlah sel darah di dalam badan dikesan, satu petunjuk diberikan untuk pemeriksaan sumsum tulang. Oleh itu, kehadiran megakaryocytes ditentukan. Jika mereka tidak hadir, trombosis mempunyai pelanggaran, dan kehadiran mereka menunjukkan kemusnahan platelet atau pemendapan mereka di limpa.

Punca kegagalan didiagnosis menggunakan:

  • ujian genetik;
  • elektrokardiogram;
  • ujian antibodi;
  • kajian ultrasound;
  • X-ray dan endoskopi.

Trombositopenia semasa kehamilan didiagnosis dengan coagulogram, atau, dengan perkataan mudah, ujian pembekuan darah. Analisis ini membolehkan kita menentukan dengan tepat komposisi platelet dalam darah. Proses proses buruh bergantung kepada jumlah platelet.

Rawatan

Rawatan trombositopenia bermula dengan terapi, di mana ubat yang dipanggil Prednisolone diresepkan di hospital.

Ia penting! Kaedah rawatan ditetapkan dengan tepat oleh doktor yang hadir hanya selepas lulus pemeriksaan dan diagnosis penyakit yang sesuai.

Dos ubat ditunjukkan dalam arahan, mengikut mana 1 ml dadah digunakan setiap 1 kg berat sendiri. Dengan perkembangan dos penyakit meningkat sebanyak 1.5-2 kali. Pada peringkat awal, malaise dicirikan oleh pemulihan yang cepat dan berkesan, jadi selepas mengambil ubat dalam beberapa hari, anda dapat melihat peningkatan dalam kesihatan. Mengambil dadah terus sehingga orang itu sembuh sepenuhnya, yang mesti disahkan oleh doktor yang hadir.

Tindakan glucocorticosteroids mempunyai kesan positif terhadap perjuangan melawan indisposition, tetapi dalam kebanyakan kes hanya gejala hilang, tetapi penyakit itu tetap. Digunakan untuk merawat kegagalan kanak-kanak dan remaja.

Rawatan thrombocytopenia kronik idiopatik dilakukan dengan mengeluarkan limpa. Prosedur ini dalam perubatan dirujuk sebagai splenectomy dan dicirikan oleh kesan positifnya. Sebelum operasi, dos Prednisolone dadah meningkat tiga kali. Selain itu, ia tidak disuntik ke dalam otot, tetapi terus ke dalam urat seseorang. Selepas splenektomi, pentadbiran dadah diteruskan dalam dos yang sama sehingga dua tahun. Hanya selepas tamatnya tempoh yang dinyatakan adalah pemeriksaan dan pemeriksaan kejayaan splenektomi yang dilakukan.

Sekiranya operasi penyingkiran tidak berjaya, pesakit diberikan kemoterapi imunosupresif dengan sitostatik. Ubat-ubatan ini termasuk: Azathioprine dan Vincristine.

Dalam diagnosis kekurangan imun yang diperolehi, rawatan thrombocytopenia dilakukan dengan kaedah simtomatik dengan mengambil estrogen, progestin dan androxon.

Bentuk thrombocytopenia idiopatik yang lebih teruk akibat pendarahan berat. Untuk memulihkan transfusi darah. Rawatan yang parah menyebabkan penghapusan ubat-ubatan yang boleh menjejaskan kemampuan platelet untuk membentuk bekuan.

Selepas penyakit ini didiagnosis, pesakit didaftarkan dan prosedur pemeriksaan tidak hanya berlaku untuk pesakit, tetapi juga untuk saudara-saudaranya untuk mengumpul sejarah keturunan.

Pada kanak-kanak, malaise dirawat dengan baik dan tanpa komplikasi, tetapi dalam beberapa kes kemungkinan terapi gejala tidak dikecualikan.

Rawatan thrombocytopenia dengan bantuan perubatan tradisional juga mempunyai pencapaian yang besar. Pertama sekali, untuk menghilangkan masalah kekurangan platelet dalam darah perlu dimasukkan dalam diet madu dengan walnut. Juga juga membantu decoctions daun jelatang dan mawar liar. Untuk langkah pencegahan yang digunakan jus birch, raspberi atau bit.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai Thrombocytopenia dan ciri-ciri gejala penyakit ini, ahli hematologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Dipteria adalah penyakit berjangkit yang dipicu oleh pendedahan kepada bakteria tertentu, iaitu transmisi yang (infeksi) dilakukan oleh titisan udara. Dipteria, gejala-gejala yang merangkumi pengaktifan proses keradangan terutamanya di rantau nasofaring dan oropharynx, juga dicirikan oleh manifestasi bersamaan dalam bentuk mabuk umum dan beberapa lesi yang secara langsung mempengaruhi sistem perkumuhan, saraf dan kardiovaskular.

Campak adalah penyakit berjangkit akut, tahap kerentanan yang hampir 100%. Campak, gejala-gejala yang demam, proses keradangan yang mempengaruhi membran mukus mulut dan saluran pernafasan atas, rupa ruam maculopapular pada kulit, intoksikasi umum dan konjunktivitis, adalah salah satu penyebab utama kematian di kalangan kanak-kanak.

Leptospirosis adalah penyakit yang menular, yang disebabkan oleh patogen spesifik genus Leptospira. Proses patologi terutamanya memberi kesan kepada kapilari, serta hati, ginjal dan otot.

Pharyngomycosis (tonsillomycosis) adalah patologi membran mukus daripada pharynx yang bersifat akut atau kronik, penyebab utama perkembangan yang dijangkiti oleh kulat oleh badan. Pharyngomycosis memberi kesan kepada orang dari semua golongan umur, termasuk kanak-kanak. Jarang sekali penyakit berlaku dalam bentuk yang terpencil.

Jerawat erythema adalah penyakit, akibat perkembangan ruam polimorf yang muncul pada kulit manusia. Penyakit ini paling sering menjejaskan bayi baru lahir, tetapi kejadiannya pada pesakit dewasa tidak dikecualikan. Eritema toksik bayi yang baru lahir membesar dalam 50% kanak-kanak dalam beberapa hari pertama dalam kehidupan mereka. Negeri ini mencerminkan proses penyesuaian kanak-kanak kepada alam sekitar, serta faktor luaran.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Kapal-Kapal