Bagaimana dan berapa lama orang hidup dengan diagnosis leukoencephalopathy?

Leukoencephalopathy adalah penyakit yang dicirikan oleh kekalahan benda putih struktur subcortical otak.

Dari awal lagi, patologi ini digambarkan sebagai demensia vaskular.

Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada orang tua.

Antara jenis penyakit ini, boleh dibezakan:

  1. Leukoencephalopati focal kecil dari genesis vaskular. Oleh kerana sifatnya proses patologi kronik dari saluran cerebral, membawa kepada pemusnahan secara beransur-ansur benda putih hemisfera serebrum. Alasan untuk perkembangan patologi ini adalah peningkatan tekanan darah dan tekanan darah tinggi yang berterusan. Kumpulan risiko untuk insiden termasuk lelaki berusia lebih 55 tahun, serta orang yang mempunyai kecenderungan turun-temurun. Lama kelamaan, patologi ini boleh membawa kepada perkembangan demensia senile.
  2. Ensefalopati multifokal progresif. Di bawah patologi ini, kesan kerosakan virus kepada sistem saraf pusat akibat dari itu terdapat resolusi kekal terhadap masalah putih. Satu dorongan kepada perkembangan penyakit itu boleh memberikan daya imunisasi tubuh. Bentuk leukoencephalopati ini adalah salah satu yang paling agresif dan boleh membawa maut.
  3. Borang periventricular. Ia adalah luka struktur subkortal otak, terhadap latar belakang kebuluran oksigen kronik dan iskemia. Tempat kegemaran untuk penyetempatan proses patologi dalam demensia vaskular ialah batang otak, cerebellum dan kawasan hemisfera yang bertanggungjawab untuk fungsi motor. Plak patologis terletak pada serat subkorteks dan kadang-kadang dalam lapisan dalam kelabu yang mendalam.

Punca

Selalunya, penyebab perkembangan leukoencephalopathy boleh menjadi keadaan kekurangan imu atau terhadap latar belakang jangkitan dengan polomavirus manusia.

Faktor risiko penyakit ini termasuk:

  • Jangkitan HIV dan AIDS;
  • penyakit darah ganas (leukemia);
  • hipertensi;
  • keadaan imunodefisiensi dengan terapi imunosupresan (selepas pemindahan);
  • neoplasma malignan sistem limfa (limfogranulomatosis);
  • batuk kering;
  • neoplasma malignan organ dan tisu seluruh organisma;
  • sarcoidosis.

Gejala utama

Simptom utama penyakit ini akan sesuai dengan gambaran klinikal luka struktur otak tertentu.

Antara gejala yang paling ciri patologi ini ialah:

  • kekurangan koordinasi pergerakan;
  • kelemahan fungsi motor (hemiparesis);
  • pelanggaran fungsi pertuturan (aphasia);
  • penampilan kesukaran dalam sebutan kata-kata (dysarthria);
  • mengurangkan ketajaman visual;
  • mengurangkan sensitiviti;
  • menurunkan kebolehan intelektual seseorang yang mengalami peningkatan demensia (demensia);
  • kekerapan kesedaran;
  • perubahan personaliti dalam bentuk perbezaan emosi;
  • pelanggaran perbuatan menelan;
  • peningkatan secara beransur-ansur dalam kelemahan umum;
  • kejang epilepsi tidak dikecualikan;
  • sakit kepala yang bersifat kekal.

Salah satu tanda penyakit pertama adalah penampilan kelemahan dalam satu atau semua anggota badan.

Diagnostik

Untuk ketepatan diagnosis, dan menentukan lokalisasi tepat proses patologis, siri langkah diagnostik berikut perlu dilakukan:

  • mendapat nasihat daripada pakar neuropatologi, juga seorang ahli infeksi;
  • elektroensefalografi;
  • pengiraan tomografi otak;
  • pengimejan resonans magnetik otak;
  • Untuk mengesan faktor virus, biopsi otak diagnostik dilakukan.

Pencitraan resonans magnetik, membolehkan anda berjaya mengenal pasti penyakit berjangkit pelbagai dalam perkara putih otak.

Tetapi tomografi yang dikira agak kurang daripada MRI dari segi keterangan, dan hanya boleh memaparkan foci of disease dalam bentuk focal infarction.

Pada peringkat awal penyakit, ini mungkin satu foci atau satu foci.

Ujian makmal

Dengan kaedah diagnostik makmal termasuk kaedah PCR, yang membolehkan untuk mengesan DNA virus dalam sel otak.

Kaedah ini telah terbukti hanya dari sisi terbaik, kerana kandungan maklumatnya hampir 95%.

Dengan bantuan diagnostik PCR, mungkin untuk mengelakkan campur tangan langsung dalam tisu otak dalam bentuk mengambil biopsi.

Biopsi boleh menjadi berkesan sekiranya pengesahan yang tepat mengenai kehadiran proses tak boleh balik diperlukan, dan menentukan tahap perkembangan mereka.

Kaedah lain adalah tusukan lumbar, yang jarang digunakan hari ini kerana kandungan maklumatnya yang rendah.

Satu-satunya penunjuk mungkin sedikit peningkatan dalam tahap protein dalam cecair cerebrospinal pesakit.

Rawatan sklerosis berganda dengan ubat-ubatan rakyat - tips dan preskripsi yang berkesan untuk merawat penyakit yang serius di rumah.

Terapi sokongan

Adalah mustahil untuk pulih sepenuhnya dari patologi ini, maka sebarang langkah terapi akan ditujukan untuk menahan proses patologi dan menormalkan fungsi struktur subcortical otak.

Memandangkan demensia vaskular dalam kebanyakan kes adalah akibat kerosakan virus kepada struktur otak, rawatan harus ditujukan untuk menindas fokus virus.

Kesukaran pada peringkat ini dapat mengatasi penghalang darah-otak, di mana bahan-bahan perubatan yang diperlukan tidak dapat menembus.

Agar dadah melepasi halangan ini, ia mestilah lipofilik dalam struktur (larut lemak).

Hari ini, malangnya, kebanyakan ubat antiviral adalah larut dalam air, dan ini menimbulkan kesulitan dalam penggunaannya.

Selama bertahun-tahun, para profesional perubatan telah menguji pelbagai jenis ubat yang mempunyai tahap keberkesanan yang berbeza.

Senarai ubat-ubatan ini termasuk:

  • acyclovir;
  • peptida-T;
  • dexamethasone;
  • heparin;
  • campurtangan;
  • cidofovir;
  • topotecan.

Cidofovir dadah, yang diberikan secara intravena, dapat memperbaiki aktiviti otak.

Cytelabine dadah telah terbukti dengan baik. Dengan bantuannya, mungkin untuk menstabilkan keadaan pesakit dan meningkatkan kesejahteraan umum.

Sekiranya penyakit itu berlaku terhadap latar belakang jangkitan HIV, terapi antiretroviral (ziprasidone, mirtazipime, olanzapime) harus diberikan.

Ramalan itu mengecewakan

Malangnya, adalah mustahil untuk sembuh dari leukoencephalopathy, jika tidak ada rawatan yang disebutkan di atas, pesakit tidak tinggal lebih dari enam bulan sejak tanda-tanda pertama kerosakan CNS muncul.

Terapi antiretroviral dapat meningkatkan jangka hayat dari satu hingga satu setengah tahun selepas tanda-tanda kerosakan pertama pada struktur otak muncul.

Terdapat kes-kes kursus akut penyakit ini. Dengan kursus ini, kematian berlaku dalam masa 1 bulan dari permulaan penyakit.

Daripada output

Memandangkan leukoencephalopathy, berlaku terhadap latar belakang jumlah kekurangan immunodeficiency, sebarang langkah pencegahan harus ditujukan untuk mengekalkan pertahanan tubuh dan mencegah jangkitan HIV.

Langkah-langkah ini termasuk:

  • selektif apabila memilih pasangan seksual.
  • penolakan dari penggunaan dadah narkotik, dan dari bentuk suntikan mereka khususnya.
  • penggunaan kontraseptif semasa hubungan seksual.

Keterukan proses patologi bergantung kepada keadaan pertahanan tubuh. Lebih teruk imuniti umum dikurangkan, semakin teruk penyakit ini.

Dan akhirnya, kita boleh mengatakan bahawa pada masa ini, pakar perubatan secara aktif berusaha untuk menghasilkan kaedah yang berkesan untuk merawat pelbagai bentuk patologi.

Tetapi sebagai menunjukkan amalan, ubat terbaik untuk penyakit ini adalah pencegahannya. Leukoencephalopathy otak, merujuk kepada penyakit yang menyerupai mekanisme yang diabaikan, berhenti yang tidak mungkin.

Apakah leukoencephalopati otak: jenis, diagnosis dan rawatan

Leukoencephalopathy otak - patologi ini, di mana terdapat kekalahan benda putih, menyebabkan demensia. Terdapat beberapa bentuk nosologi yang disebabkan oleh pelbagai sebab. Biasa kepada mereka adalah kehadiran leukoencephalopathy.

Untuk mencetuskan penyakit boleh:

  • virus;
  • patologi vaskular;
  • kekurangan bekalan oksigen ke otak.

Nama-nama penyakit lain: encephalopathy, penyakit Binswanger. Untuk pertama kalinya, patologi digambarkan pada akhir abad ke-19 oleh ahli psikiatri Jerman Otto Binswanger, yang menamakannya sebagai penghormatan. Dari artikel ini, anda akan mengetahui apa itu, apa pun penyebab penyakit itu, bagaimana manifesinya, didiagnosis dan dirawat.

Pengkelasan

Terdapat beberapa jenis leukoencephalopathy.

Fokus kecil

Ini adalah leukoencephalopathy dari asal vaskular, yang merupakan patologi kronik yang berkembang terhadap latar belakang tekanan tinggi. Nama-nama lain: leukoencephalopathy vaskular progresif, ensefalopati atherosclerotic subkortikal.

Manifestasi klinikal yang sama dengan leukoencephalopathy fokus kecil mempunyai encephalopathy disyskirkulasi - lesi vaskular tersebar secara progresif otak. Sebelum ini, penyakit ini dimasukkan ke dalam ICD-10, sekarang ia tidak hadir di dalamnya.

Selalunya, leukoencephalopati focal kecil didiagnosis pada lelaki berusia lebih dari 55 tahun yang mempunyai kecenderungan genetik untuk mengembangkan penyakit ini.

Kumpulan risiko termasuk pesakit yang menderita patologi seperti:

  • aterosklerosis (plak kolesterol menghalang lumen dari saluran, mengakibatkan pelanggaran bekalan darah ke otak);
  • kencing manis (dalam patologi ini, pekat darah, alirannya melambatkan);
  • paten tulang belakang kongenital dan diperolehi di mana terdapat kemerosotan bekalan darah ke otak;
  • obesiti;
  • alkohol;
  • ketagihan nikotin.

Juga, perkembangan patologi membawa kepada kesilapan dalam diet dan gaya hidup hipodinamik.

Leukoencephalopathy multifokes progresif

Ini adalah bentuk penyakit yang paling berbahaya, yang sering menjadi punca kematian. Patologi mempunyai sifat virus.

Patogennya adalah polomavirus manusia 2. Virus ini diperhatikan dalam 80% daripada populasi manusia, tetapi penyakit ini berkembang pada pesakit yang mempunyai imunodefisiensi primer dan sekunder. Mereka mempunyai virus, masuk ke dalam badan, malah lebih melemahkan sistem imun.

Leukoencephalopathy multifocal progresif didiagnosis dalam 5% pesakit HIV-positif dan separuh daripada pesakit AIDS. Sebelum ini, leukoencephalopati multifokal progresif lebih umum, tetapi terima kasih kepada HAART, kelaziman bentuk ini telah menurun. Gambar klinikal patologi adalah polimorfik.

Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala seperti:

  • paresis dan lumpuh periferal;
  • hemianopsia unilateral;
  • kesedaran sindrom yang menakjubkan;
  • kecacatan personaliti;
  • Kerosakan FMN;
  • sindrom extrapyramidal.

Gangguan sistem saraf pusat boleh berubah dengan ketara daripada disfungsi kecil kepada demensia yang teruk. Mungkin ada gangguan ucapan, kehilangan penglihatan yang lengkap. Sering kali, pesakit mengalami gangguan yang teruk terhadap sistem muskuloskeletal, yang menjadi punca kehilangan kecekapan dan kecacatan.

Kategori risiko termasuk kategori warganegara berikut:

  • pesakit dengan HIV dan AIDS;
  • menerima rawatan dengan antibodi monoklonal (mereka ditetapkan untuk penyakit autoimun, penyakit onkologi);
  • menjalani pemindahan organ dalaman dan menerima imunosupresan untuk mengelakkan penolakan mereka;
  • mengalami granuloma ganas.

Borang periventrikular (tumpuan)

Ia berkembang akibat kebuluran oksigen kronik dan bekalan darah ke otak. Kawasan ischemic terletak tidak hanya putih tetapi juga dalam perkara kelabu.

Biasanya, fokus patologi terletak pada cerebellum, batang otak, dan korteks frontal dari hemisfera serebrum. Semua struktur otak ini bertanggungjawab untuk pergerakan, oleh itu, dengan perkembangan bentuk patologi ini, gangguan pergerakan diperhatikan.

Bentuk leukoencephalopati berkembang pada kanak-kanak yang mempunyai patologi disertai hipoksia semasa penyerahan dan dalam beberapa hari selepas kelahiran. Juga, patologi ini dipanggil "leukomalacia periventricular", sebagai peraturan, ia menimbulkan palsy serebral.

Leukoencephalopathy dengan bahan putih yang terancam

Ia didiagnosis pada kanak-kanak. Gejala patologi pertama diperhatikan pada pesakit berusia 2 hingga 6 tahun. Ia muncul disebabkan oleh mutasi gen.

Pesakit menyatakan:

  • koordinasi pergerakan yang lemah yang berkaitan dengan lesi cerebellum;
  • paresis tangan dan kaki;
  • kecacatan ingatan, prestasi mental yang merosot dan gangguan kognitif yang lain;
  • atrofi saraf optik;
  • sawan epilepsi.

Pada kanak-kanak di bawah satu tahun terdapat masalah dengan pemakanan, muntah, demam tinggi, kerentanan mental, kerengsaan yang berlebihan, peningkatan nada otot lengan dan kaki, konvulsi, apnea tidur, koma.

Gambar klinikal

Tanda-tanda leukoencephalopati biasanya meningkat secara beransur-ansur. Pada permulaan penyakit itu, pesakit mungkin tersebar, janggal, tidak peduli pada apa yang sedang berlaku. Dia menjadi lemah, sukar untuk mengucapkan kata-kata yang sukar, prestasi mentalnya berkurang.

Dari masa ke masa, masalah tidur bergabung, nada otot meningkat, pesakit menjadi mudah marah, dia mempunyai pergerakan mata sukarela, dan ada tinnitus.

Jika anda tidak mula merawat leukoencephalopathy pada peringkat ini, tetapi ia berlangsung: terdapat psychoneuroses, demensia dan konvulensi yang ditandakan.

Gejala utama penyakit adalah penyimpangan berikut:

  • gangguan pergerakan yang nyata sebagai penyelarasan pergerakan yang lemah, lemah dalam lengan dan kaki;
  • mungkin ada kelumpuhan sebelah lengan atau kaki;
  • ucapan dan gangguan visual (scotoma, hemianopia);
  • mati rasa pelbagai bahagian badan;
  • gangguan menelan;
  • inkontinensia kencing;
  • kejang epilepsi;
  • kelemahan akal dan demensia yang sedikit;
  • mual;
  • sakit kepala.

Semua tanda-tanda kerosakan kepada sistem saraf kemajuan sangat cepat. Pesakit mungkin mengalami kelumpuhan bulu palsu, serta sindrom parkinson, yang menampakkan diri dalam pelanggaran kiprah, menulis, dan menggeletar badan.

Hampir setiap pesakit mengalami kelemahan memori dan kecerdasan, ketidakstabilan apabila menukar kedudukan badan atau berjalan.

Biasanya, orang tidak faham bahawa mereka sakit, dan oleh itu kerabat sering membawa mereka ke doktor.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis leukoencephalopathy, doktor akan menetapkan peperiksaan yang komprehensif. Anda perlu:

  • pemeriksaan oleh pakar neurologi;
  • jumlah darah yang lengkap;
  • ujian darah untuk dadah, ubat psikotropik dan alkohol;
  • resonans magnetik dan tomografi yang dikira, yang membolehkan untuk mengenal pasti penyakit patologi dalam otak;
  • elektroensefalografi otak, yang akan menunjukkan penurunan dalam aktivitinya;
  • Ultrasound Doppler, yang membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran peredaran darah melalui kapal;
  • PCR, yang membolehkan untuk mengesan patogen DNA di dalam otak;
  • biopsi otak;
  • tusukan tulang belakang, yang menunjukkan peningkatan kepekatan protein dalam cecair serebrospinal.

Jika seorang doktor mengesyaki bahawa jangkitan virus adalah di jantung leukoencephalopathy, dia menetapkan mikroskopi elektron untuk pesakit, yang akan memungkinkan untuk mengesan zarah patogen dalam tisu otak.

Dengan bantuan analisis immunocytochemical, adalah mungkin untuk mengesan antigen mikroorganisma. Pleocytosis limfositik diperhatikan dalam cecair serebrospinal semasa penyakit ini.

Juga membantu dalam membuat ujian diagnosis untuk keadaan psikologi, memori, koordinasi pergerakan.

Diagnosis bawaan dilakukan dengan penyakit seperti:

  • toksoplasmosis;
  • cryptococcosis;
  • Demensia HIV;
  • leukodystrophy;
  • limfoma sistem saraf pusat;
  • subacute sclerosing panencephalitis;
  • pelbagai sklerosis.

Terapi

Leucoencephalopathy adalah penyakit yang tidak boleh diubati. Tetapi pastikan anda menghubungi hospital untuk pemilihan rawatan dadah. Matlamat terapi adalah untuk melambatkan perkembangan penyakit dan mengaktifkan fungsi otak.

Rawatan leukoencephalopathy adalah kompleks, gejala dan etiotropik. Dalam setiap kes, ia dipilih secara individu.

Doktor boleh menetapkan ubat berikut:

  • ubat-ubatan yang dapat meningkatkan peredaran otak (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
  • perangsang neurometabolik (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
  • angioprotectors (Stugeron, Curantil, Zilt);
  • multivitamin yang mengandungi vitamin B, retinol dan tokoferol;
  • adaptogen seperti lidah buaya, vitreous;
  • glucocorticosteroids yang membantu menghentikan proses keradangan (Prednisolone, Dexamethasone);
  • antidepresan (fluoxetine);
  • antikoagulan untuk mengurangkan risiko trombosis (Heparin, Warfarin);
  • dengan sifat virus penyakit ini, Zovirax, Cycloferon, Viferon ditetapkan.
  • fisioterapi;
  • refleksologi;
  • akupunktur;
  • latihan pernafasan;
  • homeopati;
  • ubat herba;
  • urut kawasan leher;
  • terapi manual.

Kesukaran terapi terletak pada hakikat bahawa banyak ubat anti-radang dan anti-radang tidak menembusi BBB, oleh itu, tidak menjejaskan fokus patologi.

Prognosis untuk leukoencephalopathy

Pada masa ini, patologi tidak dapat diubati dan sentiasa membawa maut. Berapa banyak orang yang hidup dengan leukoencephalopathy bergantung kepada sama ada terapi antiviral bermula pada waktunya.

Apabila rawatan tidak dijalankan sama sekali, jangka hayat pesakit tidak melebihi enam bulan dari saat pelanggaran struktur otak dikesan.

Apabila melakukan terapi antiviral, jangka hayat meningkat kepada 1-1.5 tahun.

Terdapat kes patologi akut, yang berakhir dengan kematian pesakit sebulan selepas ia bermula.

Pencegahan

Pencegahan spesifik leukoencephalopathy tidak wujud.

Untuk mengurangkan risiko mengembangkan patologi, anda perlu mengikuti peraturan berikut:

  • menguatkan imuniti anda dengan menguatkan dan mengambil kompleks vitamin-mineral;
  • menormalkan berat badan anda;
  • memimpin gaya hidup aktif;
  • kerap di udara segar;
  • berhenti menggunakan dadah dan alkohol;
  • berhenti merokok;
  • elakkan seks kasual;
  • dalam kes keintiman tidak sengaja, gunakan kondom;
  • makan makanan seimbang, buah-buahan dan sayur-sayuran harus diguna pakai dalam diet;
  • belajar bagaimana untuk mengatasi tekanan;
  • memperuntukkan masa yang cukup untuk berehat;
  • elakkan daripada menjalankan fizikal yang berlebihan;
  • dalam mengesan kencing manis, aterosklerosis, tekanan darah tinggi arteri, mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor untuk mengimbangi penyakit ini.

Kesemua langkah ini akan mengurangkan risiko mengembangkan leukoencephalopathy. Sekiranya penyakit itu masih berlaku, anda perlu secepat mungkin untuk mendapatkan bantuan perubatan dan memulakan rawatan yang akan membantu meningkatkan jangka hayat.

Leucoencephalopathy otak - apa itu? Gejala, rawatan, prognosis

Leukoencephalopathy adalah bentuk progresif encephalopathy, yang juga dikenali sebagai penyakit Binswanger, yang mempengaruhi perkara putih tisu subkortikal otak. Penyakit ini digambarkan sebagai demensia vaskular, orang tua lebih mudah terdedah kepadanya selepas 55 tahun. Kekalahan benda putih menyebabkan pembatasan dan kehilangan fungsi otak seterusnya, pesakit meninggal dunia selepas masa yang singkat. Dalam ICD-10, penyakit Binswanger diberikan kod І67.3.

Jenis Leukoencephalopathy

Jenis penyakit berikut dibezakan:

  1. Leukoencephalopati genesis vaskular (focal kecil) adalah keadaan patologi kronik di mana struktur hemisfera otak perlahan-lahan terjejas. Kategori risiko termasuk orang tua berusia lebih dari 55 tahun (kebanyakannya lelaki). Penyebab penyakit ini adalah kecenderungan keturunan, serta hipertensi kronik, yang ditunjukkan dalam serangan kerap peningkatan tekanan darah. Akibat perkembangan leukoencephalopati jenis ini pada usia tua boleh menjadi demensia dan kematian.
  2. Leukoencephalopathy progresif (multifocal) adalah keadaan yang akut di mana, akibat penurunan imuniti (termasuk perkembangan virus imunodefisiensi), bahan otak putih dicairkan. Penyakit ini berkembang dengan cepat, dengan kegagalan untuk menyediakan rawatan perubatan yang diperlukan, pesakit mati.
  3. Leukoencephalopathy periventricular - tisu subkortikal otak mengalami kesan buruk akibat kekurangan oksigen yang berpanjangan dan perkembangan iskemia. Pertalian patologi paling sering tertumpu di cerebellum, batang otak, dan struktur yang bertanggungjawab untuk fungsi pergerakan.

Punca penyakit

Bergantung pada bentuk penyakit, leukoencephalopathy boleh berlaku untuk beberapa sebab yang tidak berkaitan dengan satu sama lain. Jadi, penyakit genesis vaskular ditunjukkan pada usia tua di bawah pengaruh sebab dan faktor patologis berikut:

  • hipertensi;
  • diabetes dan gangguan endokrin lain;
  • aterosklerosis;
  • kehadiran tabiat buruk;
  • keturunan.

Penyebab perubahan negatif yang berlaku dalam struktur otak dalam leukoencephalopathy periventricular adalah keadaan dan penyakit yang menimbulkan kebuluran oksigen otak:

  • malformasi kongenital yang disebabkan oleh keabnormalan genetik;
  • kecederaan kelahiran yang timbul daripada gangguan tali, penyampaian yang tidak betul;
  • ubah bentuk tulang belakang disebabkan oleh perubahan atau kecederaan yang berkaitan dengan usia dan aliran darah terjejas di arteri utama.

Ensefalopati multifocal muncul terhadap latar belakang kekebalan teruk yang teruk atau ketidakhadirannya yang lengkap. Sebab-sebab pembangunan negara ini boleh:

  • Jangkitan HIV;
  • batuk kering;
  • tumor malignan (leukemia, limfogranulomatosis, sarkodioz, karsinoma);
  • mengambil bahan kimia yang kuat;
  • menerima imunosupresan yang digunakan semasa pemindahan organ.

Menentukan sebab yang boleh dipercayai untuk penampilan leukoencephalopathy membolehkan doktor untuk merawat rawatan yang mencukupi dan sedikit memanjangkan kehidupan pesakit.

Gejala dan tanda-tanda leukoencephalopathy

Tahap dan sifat manifestasi simptom leukoencephalopati secara langsung bergantung kepada bentuk penyakit dan lokasi lesi. Tanda-tanda penyakit ini adalah:

  • sakit kepala yang bersifat kekal;
  • kelemahan anggota badan;
  • mual;
  • kebimbangan, kecemasan yang tidak berfaedah, ketakutan, dan beberapa gangguan neuropsikiatrik yang lain, sementara pesakit tidak menyedari keadaan itu sebagai patologi, dan menolak bantuan perubatan;
  • langkah tidak stabil dan tidak stabil, koordinasi menurun;
  • gangguan visual;
  • mengurangkan sensitiviti;
  • pelanggaran fungsi perbualan, menelan refleks;
  • kekejangan dan kekejangan otot, lulus dengan masa di sawan epilepsi;
  • demensia pada tahap awal yang ditunjukkan dalam penurunan memori dan kecerdasan;
  • kencing tanpa sengaja, pergerakan usus.

Keparahan gejala yang diterangkan bergantung pada keadaan imuniti manusia. Contohnya, pada pesakit yang mengalami imuniti yang berkurangan, terdapat tanda-tanda luka yang lebih jelas dari bahan otak daripada pesakit yang mempunyai sistem imun yang normal.

Diagnostik

Jika salah satu daripada jenis leukoencephalopati disyaki, hasil pemeriksaan instrumental dan makmal adalah asas untuk diagnosis. Selepas pemeriksaan awal oleh pakar neurologi dan doktor penyakit berjangkit, pesakit diberikan satu siri peperiksaan instrumental:

  • Electroencephalogram atau Doppler - untuk mengkaji keadaan kapal otak;
  • MRI - untuk mengesan pelbagai lesi dari masalah otak putih;
  • CT - kaedah ini tidak seperti maklumat seperti sebelumnya, tetapi masih membolehkan anda mengenal pasti gangguan patologi dalam struktur otak dalam bentuk focal infarction.

Ujian makmal untuk mendiagnosis leukoencephalopathy termasuk:

  • Diagnostik PCR adalah kaedah reaksi "polimerase rantai", yang memungkinkan untuk mengesan patogen virus dalam sel otak di peringkat DNA. Untuk analisis, pesakit mengambil darah, kandungan maklumat hasilnya tidak kurang daripada 95%. Ini menghapuskan keperluan untuk biopsi dan campur tangan terbuka dalam struktur otak sebagai hasilnya.
  • Biopsi - teknik melibatkan pengambilan tisu otak untuk mengenal pasti perubahan struktur dalam sel, tahap perkembangan proses tidak dapat dipulihkan, serta kelajuan penyakit. Bahaya biopsi adalah keperluan untuk terus campur tangan dalam tisu otak untuk mengumpul bahan dan perkembangan komplikasi akibatnya.
  • Tumbukan lumbar - dibuat untuk mengkaji cecair serebrospinal, iaitu tahap peningkatan dalam tahap protein di dalamnya.

Berdasarkan keputusan peperiksaan yang komprehensif, ahli neurologi menyimpulkan tentang kehadiran penyakit ini, serta bentuk dan kelajuan perkembangannya.

Rawatan leukoencephalopathy

Leukoencephalopathy penyakit tidak menyembuhkan. Apabila mendiagnosis leukoencephalopathy, doktor memberikan rawatan sokongan yang bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit, melegakan gejala, menghalang perkembangan proses patologi, dan mengekalkan fungsi di mana kawasan-kawasan yang terjejas di otak bertanggungjawab.

Ubat-ubatan utama yang diberikan kepada pesakit dengan leukoencephalopathy adalah:

  1. Dadah yang meningkatkan peredaran darah dalam struktur otak - Pentoxifylline, Cavinton.
  2. Ubat nootropik yang mempunyai kesan merangsang struktur otak - Piracetam, Fenotropil, Nootropil.
  3. Ubat-ubatan angioprotective yang membantu memulihkan nada dinding vaskular - Cinnarizin, Plavix, Curantil.
  4. Kompleks vitamin dengan dominasi vitamin E, A dan B.
  5. Adaptogens yang membantu badan menentang faktor negatif seperti tekanan, virus, keletihan, perubahan iklim - Humor Vitreous, Eleutherococcus, Ginseng root, Ekstrak Aloe.
  6. Antikoagulan, yang membolehkan normalisasi kebolehtelapan vaskular disebabkan penipisan darah dan pencegahan trombosis, - Heparin.
  7. Ubat antiretroviral dalam kes-kes di mana leukoencephalopati disebabkan oleh virus immunodeficiency (HIV) - Mirtazipin, Acyclovir, Ziprasidone.

Di samping rawatan perubatan, doktor menetapkan beberapa prosedur dan teknik untuk membantu memulihkan fungsi cerebral yang merosot:

  • fisioterapi;
  • refleksologi;
  • latihan terapeutik;
  • rawatan urut;
  • terapi manual;
  • akupunktur;
  • kelas dengan pakar khusus - pemulihan, ahli terapi pertuturan, psikologi.

Walaupun terapi ubat yang meluas dan kerja dengan pesakit sejumlah besar pakar, prognosis untuk kelangsungan hidup dengan diagnosis leukoencephalopathy adalah mengecewakan.

Terlepas dari bentuk dan kelajuan proses patologis, leukoencephalopathy selalu membawa maut, dan jangka hayatnya berubah mengikut tempoh masa berikut:

  • semasa bulan - dalam keadaan akut penyakit dan ketiadaan rawatan yang sesuai;
  • sehingga 6 bulan - dari saat pengesanan gejala pertama kerosakan ke struktur otak jika tidak ada rawatan yang mendukung;
  • dari 1 hingga 1.5 tahun - dalam kes menerima ubat antiretroviral segera selepas munculnya gejala penyakit pertama.

Gejala otak leukoencephalopathy: apakah itu dan bagaimana cara menanganinya?

Luka otak organik mempunyai nama umum - encephalopathy. Proses tidak normal disertai oleh perubahan dystrophik dalam tisu otak.

Salah satu jenis patologi dipanggil "leukoencephalopathy multifokal progresif" dan boleh mengakibatkan kematian pesakit.

Untuk memahami apa yang dimaksudkan dengan leukoencephalopathy, adalah perlu untuk mempertimbangkan sebab-sebab kejadian, klasifikasi dan kaedah asas rawatan.

Keterangan penyakit ini

Penyakit ini, akibat dari masalah putih yang dipengaruhi oleh pelbagai faktor, disebut leukoencephalopathy otak. Pemusnahan tumpuan tisu serebrum berlaku disebabkan oleh peredaran darah yang tidak betul di dalam kapal kepala, jangkitan seseorang dengan virus. Perkembangan penyakit menyumbang kepada kecenderungan genetik.

Akibat penyakit ini adalah teruk: demensia berkembang, penglihatan berkurangan dengan ketara, sawan kejang muncul. Kematian direkodkan dalam kebanyakan kes.

Bergantung pada tempat kerosakan otak, beberapa jenis leukoencephalopathy dibezakan.

Ensefalopati dyskirkulasi

Penyakit ini berkembang kerana kerosakan kepada arteri dan arteriol kecil di dalam tisu otak. Aliran darah yang tidak normal di dalam kapal otak membawa kepada kemusnahan perkara putih tisu otak.

Perubahan dystrophic mungkin berlaku kerana pelbagai sebab: gangguan peredaran darah, penyakit vaskular, kecederaan otak traumatik. Faktor utama yang membawa kepada kemusnahan tisu otak adalah tekanan darah tinggi yang berterusan, kehadiran deposit aterosklerotik pada dinding vaskular.

Nama lain untuk patologi ialah leukoencephalopathy vaskular progresif. Dari masa ke masa, lesi kecil dari masalah putih otak berkembang, dan oleh itu keadaan pesakit bertambah buruk. Gejala berikut diperhatikan:

  • kemerosotan ingatan, kebolehan mental;
  • perkembangan demensia;
  • penampilan tanda-tanda sindrom Parkinson;
  • gangguan vestibular: pening, loya;
  • kesukaran dengan makan: mengunyah makanan yang perlahan, masalah dengan menelan;
  • penurunan tekanan darah.

Dengan perkembangan proses itu, pesakit tidak dapat mengawal proses pembuangan air dan buang air kecil.

Leukoencephalopati fokal kecil dari genesis vaskular pada awalnya kurang dinyatakan. Perkembangan pemusnahan tisu otak disertai oleh gangguan mental, keletihan kronik, gangguan ingatan, pening.

Leukoencephalopathy multifokes progresif

Patologi jenis ini dicirikan oleh penampilan pelbagai foci, di mana kerosakan otak diperhatikan. Leukoencephalopathy multifokal progresif (PML untuk jangka pendek) disebabkan oleh polyomavirus manusia 2, yang biasanya berlaku semasa zaman kanak-kanak.

Walaupun virus ini dapat dijumpai di 80% daripada populasi, kerosakan otak multifokal adalah penyakit yang jarang berlaku.

Leukoencephalopathy multifokal progresif berkembang terhadap latar belakang kekurangan imuniti yang hampir lengkap, jadi pesakit AIDS, orang yang telah menjalani terapi imunosupresif, dan neoplasma limfatik paling sering terjejas.

Pesakit dengan sejarah aterosklerosis sering menjalani rawatan dengan ubat-ubatan yang menyebabkan immunodeficiency.

Oleh itu, risiko PML pada pesakit dengan aterosklerosis sangat tinggi.

Leukoencephalopathy multifokal progresif bermula dengan akut, berkembang pesat, tanda-tandanya:

  • ucapan dan kecacatan penglihatan;
  • gangguan pergerakan tangan yang ketara;
  • sakit kepala yang teruk;
  • paresis anggota badan di sebelah kanan atau kiri badan;
  • gangguan kepekaan.

Dengan perkembangan penyakit ini terdapat kehilangan ingatan dan kemerosotan kemampuan mental.

Rawatan ubat spesifik bagi luka multifocal pada tisu otak tidak dijumpai. Dalam kes-kes di mana luka disebabkan oleh terapi imunosupresif, ia dihentikan.

Sekiranya penyakit itu adalah hasil pemindahan organ, ia boleh dikeluarkan. Semua rawatan adalah bertujuan untuk memulihkan fungsi perlindungan badan.

Malangnya, jika anda tidak dapat memperbaiki fungsi sistem imun, prognosis adalah kurang baik. Persoalan berapa banyak mereka hidup dalam patologi seperti ini boleh dijawab, yang sangat kecil. Kematian boleh berlaku dalam masa 2 tahun dari masa diagnosis, jika rawatan tidak menghasilkan hasil.

Leucomalacia periventricular

Dalam bentuk ensefalopati ini, kerosakan otak berlaku akibat penampilan pusat nekrosis dalam struktur subcortical, yang paling sering di sekitar ventrikel. Ini adalah hasil hipoksia, dan diagnosis leukoencephalopati periventrikular sering dibuat kepada bayi baru lahir yang telah mengalami kebuluran oksigen akibat persalinan yang sukar.

Zon periventricular dari benda putih bertanggung jawab untuk pergerakan itu, sehingga nekrosis dari kawasan yang terpisah menyebabkan cerebral palsy. Leukomalacia periventricular dipelajari secara terperinci oleh saintis Soviet V.V. Vlasyuk. Dia bukan sahaja menyiasat patogenesis, etiologi, peringkat kerosakan otak.

VV Vlasyuk datang ke kesimpulan tentang bentuk penyakit kronik, dengan laluan masa yang baru bergabung dengan kawasan yang terjejas.

Nekrosis fokus kecil (infarction) hadir dalam perkara putih dan paling kerap terletak bersimetri dalam hemisfera serebrum. Dalam kes yang teruk, lesi boleh merebak ke kawasan tengah otak.

Nekrosis berjalan melalui beberapa peringkat:

  • pembangunan;
  • perubahan struktur secara beransur-ansur;
  • pembentukan parut atau sista.

Beberapa darjah manifestasi leukomalacia telah dikenalpasti.

  • mudah Gejala dijangkiti sehingga seminggu dari saat lahir, dinyatakan dalam bentuk ringan;
  • purata. Tanda berterusan selama 10 hari, kejang boleh berlaku, peningkatan tekanan intrakranial diperhatikan;
  • berat Ia tetap sangat lama, kanak-kanak itu menjadi koma.

Gejala leukomalacia periventrikular adalah berbeza:

  • paresis;
  • lumpuh;
  • penampilan strabismus;
  • kelewatan pembangunan;
  • hiperaktif atau, sebaliknya, kemurungan sistem saraf;
  • mengurangkan nada otot.

Kadangkala gangguan neurologi pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak tidak dinyatakan dan muncul hanya selepas enam bulan. Dari masa ke masa, gejala gangguan sistem saraf muncul, dan sindrom konvulsi mungkin berlaku.

Rawatan leukoencephalopati periventrikular dilakukan dengan menggunakan ubat. Peranan penting dimainkan oleh prosedur fizikal, urut, gimnastik terapeutik. Pesakit sedemikian memerlukan perhatian yang lebih tinggi, jalanan yang sistematik di udara segar, permainan, komunikasi dengan rakan sebaya diperlukan.

Leukoencephalopathy dengan bahan putih yang terancam

Lesi jenis ini disebabkan oleh mutasi gen dalam kromosom yang menindas sintesis protein. Semua kategori usia adalah tertakluk kepada penyakit ini, tetapi bentuk klasik penyakit ini berlaku pada kanak-kanak dari 2-6 tahun.

Tekanan untuk permulaannya adalah berpengalaman: jangkitan yang teruk, trauma, terlalu panas, dan lain-lain. Kemudian, kanak-kanak didapati mengalami hipotensi yang teruk, melemahkan otot, dia mungkin akan menjadi koma, bahkan mati.

Pada masa dewasa, patologi dapat mewujudkan dirinya selepas 16 tahun dengan gejala berikut:

Tanda biasa jenis encephalopathy pada wanita dewasa ini adalah gangguan fungsi ovari. Dalam darah, peningkatan kandungan gonadotropin dan penurunan estrogen dan progesteron dicatatkan.

Mereka yang menderita patologi jenis ini mengalami kesukaran belajar, mereka mempunyai gangguan neurologi, kelemahan otot dan kemahiran motor halus.

Rawatan dadah yang secara langsung akan menghapuskan gangguan gen tidak wujud. Untuk mengelakkan terjadinya kejang, disyorkan untuk mengelakkan kecederaan kepala, adalah dilarang untuk terlalu panas, jika suhu timbul, adalah perlu menggunakan ubat antipiretik.

Kaedah diagnostik

Sebelum diagnosis dibuat, seseorang harus menjalani pemeriksaan penuh. Untuk melakukan ini, pakar perlu meneliti otak dengan bantuan peralatan khas. Kaedah diagnostik berikut digunakan:

  • pencitraan resonans magnetik;
  • tomografi yang dikira;
  • elektroensefalografi;
  • doplerografi.

Ia adalah mungkin untuk menjalankan penyelidikan menggunakan kaedah invasif untuk mengkaji tisu otak. Ini termasuk tenggorokan biopsi dan lumbar. Pengambilan bahan boleh menyebabkan komplikasi, kerana ia dikaitkan dengan penembusan langsung ke dalam tisu otak. Pukulan lumbar dilakukan apabila cecair cerebrospinal dikumpulkan.

Jika anda mengesyaki jangkitan virus atau kehadiran mutasi gen, anda boleh menetapkan diagnostik PCR (kaedah tindak balas rantai polymerase). Untuk melakukan ini, makmal meneliti DNA pesakit yang terpencil dari darahnya. Ketepatan diagnosisnya agak tinggi dan sekitar 90%.

Terapi

Rawatan encephalopathy yang dikaitkan dengan kerosakan kepada masalah putih otak, yang bertujuan untuk menghapuskan sebab-sebabnya. Terapi melibatkan mengambil ubat dan menggunakan kaedah bukan dadah.

Untuk rawatan penyakit vaskular yang menyebabkan encephalopathy, cara digunakan untuk memulihkan fungsi normal mereka. Mereka direka bentuk untuk menormalkan aliran darah dalam tisu otak, untuk menghapus kebolehtelapan dinding vaskular. Sekiranya perlu, dana dilantik, penipisan darah.

Penerimaan ubat nootropik yang merangsang aktiviti otak ditunjukkan. Mengesyorkan pengambilan vitamin, ubat imunostimulasi. Kaedah bukan ubat termasuk:

  • latihan terapeutik;
  • urut;
  • fisioterapi;
  • akupunktur.

Bekerja dengan ahli terapi pertuturan, ahli psikologi, terapi manual adalah mungkin. Ia adalah mungkin untuk meningkatkan jangka hayat pesakit, ia bergantung kepada intensiti terapi, kesihatan umum pesakit. Tetapi adalah mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya patologi.

Kesimpulannya

Memberitahu mengapa leukoencephalopathy otak berlaku, apa itu dan apa akibatnya, pertama sekali perlu menyebutkan kerumitan diagnosis dan rawatannya. Pemusnahan perkara putih otak membawa kepada akibat yang serius, malah kematian.

Dengan patologi genetik yang menyebabkan kemusnahan tisu otak, pemantauan kesihatan pesakit secara tetap diperlukan. Persediaan khusus untuk pembetulan gen yang cacat tidak wujud.

Dalam kebanyakan kes, penyakit ini berakhir dengan kematian. Anda hanya boleh melambatkan perkembangan penyakit ini dengan meningkatkan imuniti badan dan menghapuskan keadaan luaran yang memperburuk kerosakan otak.

Gejala dan pencegahan leukoencephalopati otak

Leukoencephalopathy otak - patologi yang menyebabkan demensia pada manusia. Terdapat nama lain untuk penyakit ini - encephalopathy Binswanger, ensefalopati arteriosclerotik subkortikal. Penyakit ini menjejaskan perkara putih, selalunya ia terbentuk kerana hipertensi arteri. Secara tipikal, tumpuan penyakit itu dilokalisasi di dalam batang otak. Terdapat beberapa bentuk penyakit ini, tetapi satu perkara menyatukan mereka - kehadiran leukoencephalopathy, yang mematikan pada usia apa-apa. Menurut statistik, penyakit ini berlaku lebih kerap pada orang usia lanjut, tetapi kes-kes pengesanan masalah ini di peringkat awal tidak dikecualikan. Encephalopathy adalah maut, ia mempunyai tanda-tanda ciri yang tidak sukar ditentukan.

Pengelasan leukoencephalopathy

Dalam amalan perubatan, adalah kebiasaan untuk membezakan beberapa bentuk patologi ini.

  1. Leukoencephalopati focal kecil dari genesis vaskular. Keadaan ini kronik, dengan pemusnahan sel-sel otak perlahan. Berisiko adalah orang yang melintasi garisan itu pada 58 tahun. Penyebab fenomena ini dianggap sebagai predisposisi keturunan. Juga, leukoencephalopathy focal kecil boleh menyebabkan hipertensi kronik. Akibat penyakit ini adalah demensia dan kematian pesakit.
  2. Leukoencephalopathy multifokes progresif. Jenis penyakit ini akut dan mempunyai asal virus. Oleh kerana imuniti yang lemah, perkara putih cenderung menjadi nipis, yang secara semulajadi membawa kepada proses tidak dapat dipulihkan dalam korteks serebrum. Patologi dapat berkembang dengan pesat, kerana leukoencephalopathy multifokal terwujud terhadap latar belakang penyakit somatik.
  3. Leukoencephalopathy periventricular tidak spesifik. Penyakit ini dinyatakan oleh kerosakan otak terhadap penyakit arteri koronari. Batang dalam korteks serebrum paling sering tertakluk kepada proses patologi. Penyakit ini berkembang kerana kekurangan oksigen dan kebuluran saluran otak, bentuk ini dilokalisasikan dalam cerebellum, oleh itu, di hadapan penyakit ini, gangguan motor dikesan pertama kali. Sekiranya penyakit itu dikesan pada kanak-kanak, ia menimbulkan palsy serebral. Biasanya, kanak-kanak menerima penyakit semasa kelahiran, akibat daripada trauma kelahiran.

Apakah punca penyakit ini?

Bergantung pada bentuk, genesis penyakit mungkin berbeza-beza. Oleh itu, leukoencephalopati vaskular otak ditunjukkan dalam kehadiran hipertensi arteri persisten, serta dengan penyertaan faktor-faktor buruk seperti:

  • kencing manis;
  • hipertensi;
  • gangguan endokrin;
  • kecenderungan genetik;
  • aterosklerosis yang teruk;
  • penyalahgunaan tabiat buruk.

Leukoencephalopathy periventricular ringan mungkin berlaku jika ada:

  • trauma kelahiran;
  • malformasi kongenital;
  • kecacatan tulang belakang akibat trauma atau perubahan berkaitan dengan usia.

Leukoencephalopathy otak pelbagai fungsi otak ditunjukkan dengan latar belakang sistem imun yang lemah. Penyebab keadaan ini ialah:

  • batuk kering;
  • virus immunodeficiency manusia;
  • tumor ganas;
  • Aids;
  • penerimaan bahan kimia;
  • mengambil antidepresan.

Leukoencephalopathy vaskular progresif adalah bentuk penyakit yang teruk, ia berasal dari virus. Bakteria patogen diangkut oleh leukosit secara langsung ke sistem pusat dan tersebar di sana. Dengan kehilangan sepenuhnya bahan putih, korteks serebrum sepenuhnya dipelihara. Kumpulan berisiko tinggi termasuk:

  • Pesakit HIV;
  • penghidap granuloma;
  • pesakit pemindahan organ.

Berapa lama orang dengan diagnosis leukoencephalopathy hidup sukar dikatakan. Di sini, faktor pendorong adalah berapa cepat penyakit itu dikesan, tahap kerosakan otak, dan jenis rawatan yang dilakukan.

Symptomatology

Simptomologi patologi agak pelbagai, proses tidak dapat dipulihkan boleh berkembang dari disfungsi ringan ke masalah yang lebih serius. Gejala-gejala fokus ditunjukkan dalam kerosakan ucapan yang teruk dan juga kebutaan, dan beberapa gangguan sistem motor sedang berjalan dan sering menyebabkan kecacatan. Sifat gejala dan keterukannya bergantung kepada lokasi penyakit. Terdapat penyimpangan utama di mana anda boleh menentukan kehadiran penyakit ini:

  • kekejangan kepala;
  • gangguan jiwa (kecemasan);
  • keadaan umum kelemahan;
  • mual;
  • berjalan goyah;
  • kekejangan;
  • kencing sukarela;
  • demensia;
  • penglihatan kabur;
  • ucapan yang perlahan

Keterukan gejala di atas bergantung kepada sistem imun manusia. Contohnya, pada pesakit yang kurang sihat, masalah kelabu lebih banyak daripada orang yang mengalami imuniti.

Diagnosis penyakit ini

Untuk menetapkan diagnosis dan menentukan lokasi penyakit dengan betul, perlu membuat langkah-langkah berikut:

  • tomografi hemisfera serebrum;
  • perundingan dengan pakar neurologi;
  • kiraan darah terperinci;
  • elektroensefalografi;
  • biopsi hemisfera cerebral;
  • pengimejan resonans magnetik (menjadikan kemungkinan untuk membezakan jenis ensefalopati disosiatif);
  • tusukan tulang belakang;
  • PCR (reaksi rantaian polimerase).

Jika doktor percaya bahawa virus leukosit adalah asas penyakit, dia menetapkan mikroskopi elektron kepada pesakit. Apabila melakukan analisis immunocytochemical, adalah mungkin untuk mengenal pasti antigen-mikroorganisma. Juga dalam diagnosis penyakit ini membantu pelbagai ujian untuk penyelarasan pergerakan.

Diagnosis keseimbangan harus tidak termasuk patologi seperti:

  • cryptococcosis;
  • toksoplasmosis;
  • HIV;
  • pelbagai sklerosis;
  • limfoma sistem saraf.

Imbasan MRI boleh mendedahkan pelbagai jenis penyakit dalam perkara putih. Oleh itu, penyakit ini dapat dikenal pasti pada tahap awal, sehingga tidak kehilangan waktu yang berharga. Ketidakseimbangan penyakit terletak pada hakikat bahawa seseorang boleh hidup dan tidak menyedari kehadirannya, kerana gejala boleh terjadi dan hilang untuk seketika, oleh itu adalah amat penting untuk melakukan diagnosis tepat pada masanya.

Kaedah penyelidikan makmal termasuk PCR, kaedah untuk mengesan DNA virus dalam sel otak. Kaedah diagnosis ini adalah popular, kerana kandungan maklumat prosedur adalah sekurang-kurangnya 95%. Dengan bantuan PCR anda boleh mengelakkan pembedahan - biopsi.

Tumpukan Lombal juga digunakan dalam amalan perubatan, tetapi sangat jarang, kerana kandungan maklumat yang rendah. Apa kaedah pemeriksaan yang lebih baik untuk dipilih, hanya memutuskan doktor yang hadir, berdasarkan keadaan umum pesakit.

Kaedah rawatan

Kami segera mengatakan bahawa kaedah rawatan yang popular tidak sesuai di sini. Leucoencephalopathy adalah penyakit yang tidak dapat sembuh sepenuhnya. Sekiranya pesakit didiagnosis, doktor akan memberikan rawatan sokongan dengan ubat khas. Ia akan bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit, melegakan simptom dan menghalang perkembangannya.

Ia perlu untuk merawat patologi dalam setiap kes dengan cara yang berbeza, dengan mengambil kira keunikan organisma. Doktor boleh menetapkan ubat berikut:

  1. Bermakna untuk meningkatkan peredaran otak - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
  2. Metabolisme merangsang dadah - Pantokalcin, Cerebrolysin.
  3. Vitamin - Retinol atau Tocopherol.
  4. Antidepresan - fluoxetine.
  5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

Di samping itu, ensefalopati diperbetulkan oleh: fisioterapi, urut bahagian leher, homeopati, refleksoterapi, terapi manual.

Ramalan

Malangnya, untuk menyembuhkan penyakit adalah mustahil. Adalah sukar untuk menentukan jangkaan jangka hayat pesakit dengan diagnosis sedemikian, menurut statistik, tanpa rawatan terapeutik, orang dewasa tidak lebih daripada 6 bulan. Rawatan antiviral boleh memanjangkan hayat dua hingga tiga tahun atau lebih jika struktur otak tidak terjejas. Sudah tentu, kematian mungkin berlaku lebih awal jika ia adalah bayi yang telah menerima penyakit yang dahsyat sejak dilahirkan.

Langkah-langkah pencegahan

Tiada terapi istimewa terhadap leukoencephalopathy. Tetapi risiko membina penyakit ini dapat dikurangkan sekurang-kurangnya. Untuk ini anda perlu mengikuti beberapa peraturan:

  • penerimaan kompleks mineral, penguatkan sistem imun akan membantu mengurangkan aktiviti mikroba yang berbahaya, jika wujud;
  • kawalan berat badan;
  • pengecualian daripada kehidupan tabiat buruk;
  • tinggal tetap di udara yang bersih;
  • pemakanan seimbang;
  • ubat yang tepat pada masanya.

Memandangkan demensia disebabkan oleh kerosakan virus ke kepala, terapi akan diarahkan terus untuk menekan gejala penyakit. Kesukaran pada tahap rawatan ini mungkin untuk mengatasi apa yang disebut penghalang darah-otak. Agar ubat untuk melepasi halangan ini, ia mesti dibubarkan dengan baik dalam lemak.

Walau bagaimanapun, pada masa ini, banyak ubat antiviral dianggap larut air, dan oleh itu menyebabkan kesukaran dalam penggunaannya. Selama berpuluh-puluh tahun, pakar telah mencuba pelbagai jenis ubat, senarai itu besar dan tidak ada gunanya menyenaraikannya, dalam setiap kes ubat itu dipilih secara individu.

Meringkaskan

Memandangkan penyakit ini muncul semata-mata terhadap latar belakang imuniti yang lemah, sebarang langkah pencegahan harus ditujukan untuk menyokong pasukan perlindungan. Setiap musim musim luruh musim bunga, adalah perlu untuk meminum vitamin yang kompleks, tetapi sebelum menggunakan sebarang ubat, disarankan untuk berunding dengan doktor. Keterukan penyakit bergantung terutamanya pada keadaan sistem kekebalan tubuh. Pada masa ini, doktor dari seluruh dunia secara aktif mencari cara yang berkesan untuk merawat penyakit ini. Tetapi seperti yang ditunjukkan oleh amalan, cara perlindungan terbaik adalah pencegahan yang berkualiti tinggi. Leukoencephalopathy otak disenaraikan di kalangan patologi yang tidak mungkin dapat disembuhkan.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Kapal-Kapal